CO2與人類(lèi)息息相關(guān)。近年來(lái),為了緩解溫室效應(yīng),CO2的資源化利用是化學(xué)研究熱點(diǎn)之一??茖W(xué)家提出了多種回收和利用CO2的方案。
(1)人體血液中存在平衡CO2+H2O?H2CO3?H++HCO-3,當(dāng)人呼吸過(guò)快或過(guò)深,體內(nèi)失去二氧化碳太多,引發(fā)呼吸性堿中毒,導(dǎo)致手腳發(fā)麻、頭暈。試用平衡移動(dòng)原理解釋上述現(xiàn)象:失去二氧化碳太多,促進(jìn)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氫離子濃度減小,氫氧根濃度增大,引發(fā)堿中毒失去二氧化碳太多,促進(jìn)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氫離子濃度減小,氫氧根濃度增大,引發(fā)堿中毒。
(2)利用CO2制備CH4可以實(shí)現(xiàn)變廢為寶,300℃時(shí),向2L恒容密閉容器中充入2molCO2和8molH2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH4,混合氣體中CH4的濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:
①下列說(shuō)法正確的是 BCBC。
A.容器內(nèi)密度不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.?dāng)嚅_(kāi)2molC=O鍵的同時(shí)斷開(kāi)4molC-H鍵,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.300℃時(shí),向平衡后的容器中再充入2molCO2和8molH2,重新達(dá)到平衡時(shí)CH4的濃度小于1.6mol/L
②從反應(yīng)開(kāi)始到10min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.32mol/(L?min)0.32mol/(L?min)。
③300℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2525。
④500℃該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),上述容器中有1.6molCO2、2.0molH2、5.6molCH4、4.0molH2O。則ΔH4<<0(填“>”“<”或“=”)
(3)化工廢水中常常含有以二甲胺[(CH3)2NH]為代表的含氮有機(jī)物,可以通過(guò)電解法將二甲胺轉(zhuǎn)化為無(wú)毒無(wú)害的氣體排放,裝置如圖所示。
反應(yīng)原理是:(i)Cl-在陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為Cl2;
(ii)Cl2在堿性溶液中歧化為ClO-;
(iii)ClO-將二甲胺氧化為N2,CO2-3和H2O。
①寫(xiě)出電解池中陰極發(fā)生反應(yīng)的方程式 2H2O+2e-=2OH-+H2↑;2H2O+2e-=2OH-+H2↑;。
②電解池中選擇陰離子交換膜而不選擇陽(yáng)離子交換膜的原因是 需要陰極區(qū)產(chǎn)生的OH-遷移到陽(yáng)極區(qū),維持陽(yáng)極區(qū)的堿性需要陰極區(qū)產(chǎn)生的OH-遷移到陽(yáng)極區(qū),維持陽(yáng)極區(qū)的堿性。
③當(dāng)陰極區(qū)收集到6.72L(標(biāo)況下)H2時(shí),陽(yáng)極區(qū)收集到N2的體積(標(biāo)況下)是 0.4480.448L。
HCO
-
3
CO
2
-
3
【答案】失去二氧化碳太多,促進(jìn)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氫離子濃度減小,氫氧根濃度增大,引發(fā)堿中毒;BC;0.32mol/(L?min);25;<;2H2O+2e-=2OH-+H2↑;;需要陰極區(qū)產(chǎn)生的OH-遷移到陽(yáng)極區(qū),維持陽(yáng)極區(qū)的堿性;0.448
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/21 8:0:9組卷:100引用:2難度:0.5
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1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
①ΔH1=
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對(duì)反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
(2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對(duì)相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
(3)在800℃時(shí),=n(CO2)n(C2H6),充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=13
(4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)?c2(H2),k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)═k逆k正
(5)我國(guó)科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
①M(fèi)是電源的
②陽(yáng)極電極反應(yīng)式是發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6 -
2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說(shuō)法不正確的是( )
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7 -
3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:有效轉(zhuǎn)化率=×100%制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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