試卷征集
加入會員
操作視頻

請回答下列問題。
(1)基態(tài)Zn2+的核外電子排布式為
[Ar]3d10
[Ar]3d10
,鉀、鈉元素中第一電離能較大的是
鈉(Na)
鈉(Na)
。
(2)在醋酸溶液中K+可與四苯硼化鈉作用生成四苯硼化鉀[KB(C6H54]白色沉淀。四苯硼化鉀的熔點是300℃,則其晶體類型是
分子
分子
晶體。若將“C6H5”(苯基)視為一個整體,則陰離子[B(C6H54]-的空間構型是
正四面體
正四面體
,在[B(C6H54]-中不存在的化學鍵是
D
D
(填字母)。
A.配位鍵
B.非極性鍵
C.π鍵
D.離子鍵
(3)已知物質間的轉化關系如圖甲所示,其中a、c均大于0。

菁優(yōu)網
①基態(tài)鈉原子的第一電離能為
a
2
a
2
kJ?mol-1。
②相同條件下,Li2O的晶格能
(填“>”“<”或“=”)ckJ?mol-1,原因為
Na2O和Li2O均為離子晶體,Na+的半徑大于Li+的半徑,故Na2O的晶格能小于Li2O的晶格能
Na2O和Li2O均為離子晶體,Na+的半徑大于Li+的半徑,故Na2O的晶格能小于Li2O的晶格能
。
(4)Na2O的立方晶胞結構如圖乙所示。若緊鄰的兩個Na+之間的距離為dpm,阿伏加德羅常數的值為NA,晶體的密度為ρg?cm-3,則A原子的分數坐標為
1
4
1
4
,
3
4
1
4
,
1
4
3
4
;Na的摩爾質量可表示為
2
ρ
d
3
N
A
×
1
0
-
30
2
ρ
d
3
N
A
×
1
0
-
30
g?mol-1(用含有d、ρ、NA的代數式表示)。

【考點】晶胞的計算
【答案】[Ar]3d10;鈉(Na);分子;正四面體;D;
a
2
;>;Na2O和Li2O均為離子晶體,Na+的半徑大于Li+的半徑,故Na2O的晶格能小于Li2O的晶格能;
1
4
,
1
4
3
4
;
2
ρ
d
3
N
A
×
1
0
-
30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/8 8:0:9組卷:5引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產、生活中有著重要的應用。請回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運動狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應,生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點比Y高的原因:
     
    。
    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結構式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH4還原性比NaBH4強的原因:
     

    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結構示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個正八面體和4個正四面體。電池充電時,LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結構示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     

    菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33引用:1難度:0.5
  • 2.硅烷廣泛應用在現代高科技領域。制備硅烷的反應為SiF4+NaAlH4═SiH4+NaAlF4。
    (1)①基態(tài)硅原子的價層電子軌道表示式為
     

    ②SiF4中,硅的化合價為+4價。硅顯正化合價的原因是
     
    。
    ③下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    a.SiF4的熱穩(wěn)定性比CH4的差
    b.SiH4中4個Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
    c.SiH4中硅原子以4個sp3雜化軌道分別與4個氫原子的1s軌道重疊,形成4個Si-Hσ鍵
    ④SiF4的沸點(-86℃)高于SiH4的沸點(-112℃),原因是
     

    (2)NaAlH4的晶胞結構如圖所示,晶胞的體積為a2b×10-21cm3。
    菁優(yōu)網
    A
    l
    H
    -
    4
    的VSEPR模型名稱為
     
    。
    ②用NA表示阿伏加德羅常數的值。NaAlH4晶體密度為
     
    g?cm-3(用含a、b、NA的代數式表示)。
    ③NaAlH4是一種具有應用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學方程式表示為:3NaAlH4═Na3AlH6+2Al+3H2↑。摻雜22Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH4中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結構的角度推測其可能原因:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 14:0:2組卷:52難度:0.7
  • 菁優(yōu)網3.據《科技日報》報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數最多的元素是
     
    (填元素符號)
    (3)銅的焰色反應呈綠色,在現代化學中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:4.8.2  |  隱私協議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經營許可證出版物經營許可證網站地圖本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正