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毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如圖:
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(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是
增大接觸面,加快反應速率
增大接觸面,加快反應速率
。實驗室用37%的鹽酸配制15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的
AC
AC
。
A.燒杯
B.容量瓶
C.玻璃棒
D.滴定管
(2)加入NH3?H2O調pH=8可除去
Fe3+
Fe3+
(填離子符號),濾渣Ⅱ中含
Mg(OH)2、Ca(OH)2
Mg(OH)2、Ca(OH)2
(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是
過量的H2C2O4會使Ba2+轉化為BaC2O4沉淀,使BaCl2?2H2O的產量減少
過量的H2C2O4會使Ba2+轉化為BaC2O4沉淀,使BaCl2?2H2O的產量減少
。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行。
已知:2
C
r
O
2
-
4
+2H+═Cr2
O
2
-
7
+H2O;Ba2++
C
r
O
2
-
4
═BaCrO4
步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol?L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V0mL。
步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol?L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。
滴加鹽酸標準液時應使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的
上方
上方
(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為
b
V
0
-
V
1
y
b
V
0
-
V
1
y
mol?L-1。若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將
偏大
偏大
(填“偏大”或“偏小”)。

【答案】增大接觸面,加快反應速率;AC;Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;過量的H2C2O4會使Ba2+轉化為BaC2O4沉淀,使BaCl2?2H2O的產量減少;上方;
b
V
0
-
V
1
y
;偏大
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.工業(yè)上以含鋅廢水(主要含 Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+)為原料,通過控制條件逐一除去雜質制備氧化鋅的工藝流程如圖:
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    (1)氧化 1 是為了將 Mn2+轉化為MnO2除去,該反應的離子方程式是
     

    (2)除鐵后得到的 Fe(OH)3  可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到多功能水處理劑K2FeO4,該反應的離子方程式是
     

    (3)濾渣 2 的主要成分為
     
    (填化學式)
    (4)濾液中的主要溶質可直接用作氮肥,其化學式是
     

    (5)氧化 2過程中需調節(jié)溶液的酸堿性,若溶液中Cd2+的濃度為0.72mol?L-1,要求溶液中殘留鐵的濃度小于2.6×10-6 mol?L-1,則應調節(jié) pH的范圍為
     
    .[已知:Ksp(Fe(OH)3)=2.6×10-39,Ksp(Cd(OH)2)=7.2×10-15]
    (6)碳化在 50℃進行得到[ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O],碳化時所用 NH4HCO3 的實際用量為理論用量的 1.1 倍,主要原因是:使 Zn2+充分沉淀、
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:29引用:2難度:0.5
  • 2.自然界中銅礦石的主要成分是FeCuS2,還含有少量SiO2。以該銅礦石為原料制備膽礬和鐵氧化物的工藝流程如圖所示:
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    已知:①Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,lg0.28≈-0.6;
     當溶液中的金屬離子濃度c(Mn+)≤1.0×10-5mol?L-1時,視為該離子沉淀完全。
    回答下列問題:
    (1)銅礦石粉化的目的是
     

    (2)濾渣Ⅰ的成分是
     
    (填化學式);膽礬的化學式為
     
    。
    (3)試劑A選用H2O2溶液,觀察到氧化過程中氣泡逐漸增多且消耗的H2O2溶液總是比理論用量要多,其原因可能是
     
    。
    (4)方案二中,粉化后煅燒過程發(fā)生反應的化學方程式為
     
    。
    (5)加入的試劑B若為氧化銅,氧化銅參與反應的離子方程式為
     
    。
    (6)假設氧化后的溶液中c(Cu2+)=0.22mol?L-1,調節(jié)pH值的范圍為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:39引用:2難度:0.3
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應的不溶性雜質)為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時,以0.1mol/L金屬離子測定得到如表數(shù)據(jù):
    物質 CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進行酸浸,寫出酸浸時金屬鎳發(fā)生反應的化學方程式
     

    (2)酸浸過程應控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關系,溫度高于100℃時,Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

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    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達到此目的,應先加NaOH將溶液調節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號).當溶液中Ni2+開始形成NiS時,c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價與KCN中碳的化合價相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強對氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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