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菁優(yōu)網(wǎng)將煙氣中的SO2選擇性還原為單質(zhì)硫是一種具有經(jīng)濟效益和社會效益的脫硫方法。
Ⅰ.氫氣還原法
反應(yīng)a:2H2(g)+SO2(g)═S(l)+2H2O(g)ΔH=+QkJ/mol
(1)圖中曲線表示了反應(yīng)a在有、無催化劑條件下反應(yīng)過程中體系的能量變化。
①曲線
n
n
(填“m”或“n”)表示的是有催化劑參與的過程。
②圖中括號內(nèi)應(yīng)該填寫
S(1)+2H2O(g)
S(1)+2H2O(g)
。
(2)已知:
ⅰ.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH1
ⅱ.S(s)+O2(g)═SO2(g)ΔH2
ⅲ.
H2O(l)=H2O(g)
H2O(l)=H2O(g)
ΔH3
利用ΔH1、ΔH2、ΔH3可計算出反應(yīng)a的焓變。將過程ⅲ補寫完整。
Ⅱ.一氧化碳還原法
反應(yīng)b:2CO(g)+SO2(g)?S(l)+2CO2(g)ΔH=-37.0kJ/mol
(3)向恒溫恒容密閉容器中充入一定量的CO和SO2,發(fā)生反應(yīng)b。下列描述可判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是
BCE
BCE
(填標號)。
A.2v(SO2)=v(CO2
B.CO2氣體的濃度不再變化
C.容器內(nèi)的總壓強不再變化
D.c(CO):c(SO2):c(CO2)=2:1:2
E.混合氣體的密度不再變化
(4)某溫度時,向2L的密閉容器中充入4molCO和2molSO2,發(fā)生反應(yīng)b,tmin時反應(yīng)達平衡狀態(tài),測得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%。
①0~tmin內(nèi),v(CO2)=
1
.
6
t
1
.
6
t
mol/(L?min)(用含t的代數(shù)式表示)。
②該溫度下,反應(yīng)b的平衡常數(shù)K=
80
80
L/mol。
③tmin后,向該密閉容器中再充入1.2molCO和1.2molSO2,此時v
(填“>”“<”或“=”)v
(5)向兩個密閉容器中分別充入4molCO和2molSO2,發(fā)生反應(yīng)b,在不同的溫度和壓強下(物質(zhì)狀態(tài)未發(fā)生改變),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)如下表所示,其中α1>α2,則T1
(填“>”“<”或“=”)T2,判斷的理由是
該正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)且為放熱反應(yīng),增大壓強平衡轉(zhuǎn)化率減小,則體系的溫度應(yīng)升高
該正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)且為放熱反應(yīng),增大壓強平衡轉(zhuǎn)化率減小,則體系的溫度應(yīng)升高
。
壓強/MPa P 2P
溫度/℃ T1 T2
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率α/% α1 α2
菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅲ.FeSx化水煤氣(CO、H2)還原SO2
(6)該方法的部分反應(yīng)過程如圖所示。下列說法合理的是
AB
AB
(填標號)。
A.COS和H2S為中間產(chǎn)物
B.可能存在反應(yīng)FeSx-1+S═FeSx
C.生成S的所有反應(yīng)中,S均為還原產(chǎn)物
D.尋找更高效催化劑可提高S單質(zhì)的平衡產(chǎn)率

【答案】n;S(1)+2H2O(g);H2O(l)=H2O(g);BCE;
1
.
6
t
;80;>;<;該正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)且為放熱反應(yīng),增大壓強平衡轉(zhuǎn)化率減小,則體系的溫度應(yīng)升高;AB
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.甲醇CH3OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
    (1)已知
    甲醉脫水反應(yīng)Ⅰ2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)Ⅱ2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)ⅢC2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    ①屬于吸熱反應(yīng)的是
     
    (填羅馬數(shù)字)。
    ②反應(yīng)Ⅰ中,反應(yīng)物具有的總能量
     
    (填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的總能量。
    ③反應(yīng)Ⅱ的△S
     
    0(填“>”或“=”或者“<”),該反應(yīng)
     
    在任意溫度下自發(fā)(填“能或“不能”)。
    ④則乙烯氣相直接水合反應(yīng)
    C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)合成CH3OH的一種反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH2在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)。經(jīng)過2 min反應(yīng)生成了amolCH3OH(反應(yīng)前后體積不變)
    ①此時CO的濃度為
     
    mol/L。
    ②2min內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的速率為v(H2)=
     
    mol(L?min)。
    ③升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,則該反應(yīng)為
     
    (填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
    一定能說明該反應(yīng)達到平衡的標志是
     
    。
    A.CO、C2H5OH的濃度相等
    B.2v(CO)=v(H2
    C.混合氣體的密度保持不變
    D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.(1)已知:
    甲醇脫水反應(yīng)   2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)  2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)  C2H5OH (g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
     
    。
    (2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    若p2=8.0MPa,列式計算A點的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù);結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位);
    (3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
    ①若KOH溶液足量,則負極的電極反應(yīng)式
     
    。
    ②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當有0.25mol乙烯參與反應(yīng)時(假設(shè)電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計),則反應(yīng)后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:21引用:1難度:0.6
  • 3.(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H2
    已知:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H1=131.3 kJ?mol-1
    C(s)+2H2 O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=90 kJ?mol-1
    則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是
     

    (1)由合成氣制甲醇
    合成氣 CO 和H2 在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H2,四個容器的反應(yīng)溫度分別為 T1、T2、T3、T4 且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實驗測得反應(yīng)進行到 t min 時H2 的體積分數(shù)如圖1所示,則T3 溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
     
    (用 a、V 表示)
    ②如圖2反映的是在T3 溫度下,反應(yīng)進行 t min 后甲醇的體積分數(shù)與反應(yīng)物初始投料比
    c
    CO
    c
    H
    2
      的關(guān)系,請畫出T4 溫度下的變化趨勢曲線。
    ③在實際工業(yè)生產(chǎn)中,為測定恒溫恒壓條件下反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),可作
    為判斷依據(jù)的是
     

    A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分數(shù)保持不變
    C.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變D.c(H2)=2c(CH3OH)
    (3)由甲醇制烯烴
    主反應(yīng):2CH3OH?C2H4+2H2Oi;3CH3OH?C3H6+3H2Oii
    副反應(yīng):2CH3OH?CH3OCH3+H2Oiii
    某實驗室控制反應(yīng)溫度為 400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH3OH,在相同的壓強下進行甲醇制烯烴的對比研究,得到如圖3實驗數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    由圖象可知,使用 Cat.2 反應(yīng) 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋)
     

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:43引用:2難度:0.3
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