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磷元素常用于光電子應(yīng)用及光催化劑材料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒生成PCl3和PCl5,產(chǎn)生大量白色煙霧。
①形成PCl5時(shí),P原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵,該激發(fā)態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式為
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。
②一種理論認(rèn)為PCl5是共價(jià)化合物,其分子的空間結(jié)構(gòu)為
三角雙錐形
三角雙錐形
。但研究表明,PCl5加壓下于148℃液化能發(fā)生與水類似的自耦電離,形成一種能導(dǎo)電的熔體,該熔體中陽離子的電子式為
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;N和P都有+5價(jià),PCl5能形成離子型晶體,但NCl5不存在,從原子結(jié)構(gòu)的角度分析其原因是
N原子最外層沒有可成鍵的d軌道
N原子最外層沒有可成鍵的d軌道
。
(2)黑磷的正交晶系晶體結(jié)構(gòu)如圖A所示,結(jié)構(gòu)中只有一種等效的三配位P,所有P原子的成鍵環(huán)境一樣,晶胞參數(shù)a=0.3310nm,b=0.4370nm,c=1.0480nm,α=β=r=90°,編號(hào)為I的P原子的晶胞內(nèi)坐標(biāo)為(0.500,0.090,0.598)。黑磷烯的結(jié)構(gòu)如圖B所示,是與石墨烯結(jié)構(gòu)相似的二維的單層黑磷,其中P的配位數(shù)為3。
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①黑磷中P原子雜化類型是
sp3雜化
sp3雜化
。黑磷中不存在
C
C
(填標(biāo)號(hào))。
A.共價(jià)鍵
B.σ鍵
C.π鍵
D.范德華力
②圖A中編號(hào)為Ⅱ的P原子的坐標(biāo)為
(0.500,0.910,0.402)或(0.500,-0.910,0.402)
(0.500,0.910,0.402)或(0.500,-0.910,0.402)
,黑磷的晶胞中含有
8
8
個(gè)P原子,以NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則黑磷晶體的密度ρ=
8
×
31
N
A
×
0
.
3310
×
0
.
4370
×
1
.
048
×
1
0
-
21
8
×
31
N
A
×
0
.
3310
×
0
.
4370
×
1
.
048
×
1
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-
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g?cm-3。(列出計(jì)算式)

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);三角雙錐形;菁優(yōu)網(wǎng);N原子最外層沒有可成鍵的d軌道;sp3雜化;C;(0.500,0.910,0.402)或(0.500,-0.910,0.402);8;
8
×
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N
A
×
0
.
3310
×
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4370
×
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:89引用:2難度:0.5
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  • 1.化學(xué)作為一門基礎(chǔ)自然科學(xué),在材料科學(xué)、生命科學(xué)、能源科學(xué)等諸多領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。
    (1)高溫超導(dǎo)材料釔鋇銅氧的化學(xué)式為YBaCu3O7,其中
    1
    3
    的Cu以罕見的Cu3+形式存在。Cu在元素周期表中的位置為
     
    ,基態(tài)Cu3+的核外電子排布式為
     
    。
    (2)磁性材料在生活和科學(xué)技術(shù)中應(yīng)用廣泛。研究表明,若構(gòu)成化合物的陽離子有未成對(duì)電子時(shí),則該化合物具有磁性。下列物質(zhì)適合作錄音磁帶磁粉原料的為
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    A.V2O5    B.CrO2    C.PbO    D.ZnO
    (3)屠呦呦因在抗瘧藥--青蒿素研究中的杰出貢獻(xiàn),成為首獲科學(xué)類諾貝爾獎(jiǎng)的中國人。青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,碳原子的雜化方式為
     
    。
    (4)“可燃冰”因儲(chǔ)量大、污染小被視為未來石油的替代能源,由甲烷和水形成的“可燃冰”結(jié)構(gòu)如圖2所示。
    ①“可燃冰”中分子間存在的作用力為
     

    ②H2O的VSEPR模型為
     
    ,比較鍵角的大?。篐2O
     
    CH4(填“>”“<”或“=”),原因?yàn)?!--BA-->
     
    。
    (5)鋰離子電池在便攜式電子設(shè)備以及電動(dòng)汽車、衛(wèi)星等領(lǐng)域顯示出廣闊的應(yīng)用前景。該電池負(fù)極材料為石墨,石墨為層狀結(jié)構(gòu)(如圖3),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示。已知石墨的層間距為apm,C-C鍵長為b pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則石墨晶體的密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式)。菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.4
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    (2)Cu2+能與NH3形成具有對(duì)稱空間結(jié)構(gòu)的【Cu(NH342+。
    ①[Cu(NH34]2+的H-N-H鍵角
     
    (填“>”、“=”或“<”)NH3的H-N-H鍵角。
    ②若[Cu(NH34]2+中兩個(gè)NH3分別被Cl-取代,能得到(m)、(n)兩種不同結(jié)構(gòu)的Cu(NH32Cl2
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    [Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型是
     
    ;在水中的溶解度:(m)
     
    (n)(填“>”、“=”或“<”)。
    ③NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,理由是
     
    。
    (3)一種釔鋇銅氧晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱長夾角均為90°。晶體中Y元素的化合價(jià)為+3價(jià),Cu元素以+2和+3兩種價(jià)態(tài)存在。基態(tài)Cu3+的價(jià)層電子的軌道表示式為
     
    ;設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,釔鋇銅氧的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式);晶體中Cu3+與Cu2+個(gè)數(shù)比為
     
    。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。如原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為(0,0,0),B為(
    1
    2
    ,
    1
    2
    1
    2
    ),C為(
    1
    2
    1
    2
    ,m),則D的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
     


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    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:69引用:1難度:0.6
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