處理低品位黃銅礦[二硫化亞鐵銅（CuFeS2）含量較低]常采用生物堆浸法。堆浸所得溶液可制備草酸亞鐵晶體和膽礬（CuSO4?5H2O）。相關(guān)流程如圖：
已知：①生物堆浸使用的T?f細(xì)菌在pH1.0～6.0范圍內(nèi)可保持活性。
②金屬離子沉淀的pH如下表。
| Fe3+ | Cu2+ | Fe2+ | |
| 開(kāi)始沉淀時(shí)的pH | 1.5 | 4.2 | 6.3 |
| 完全沉淀時(shí)的pH | 2.8 | 6.7 | 8.3 |
增大反應(yīng)物的接觸面積，加快生物堆浸的反應(yīng)速率
增大反應(yīng)物的接觸面積，加快生物堆浸的反應(yīng)速率
。（2）生物堆浸過(guò)程的反應(yīng)在T?f細(xì)菌的作用下進(jìn)行，主要包括兩個(gè)階段，第一階段的反應(yīng)為：CuFeS2+4H++O2
T
.
f
細(xì)菌
1.0≤pH＜1.5
1.0≤pH＜1.5
范圍內(nèi)。（3）若生物堆浸過(guò)程中，溶液的pH＞2.8，則Fe2+繼續(xù)被氧化的離子反應(yīng)為
4Fe2++O2+10H2O═4Fe（OH）3+8H+
4Fe2++O2+10H2O═4Fe（OH）3+8H+
。（4）過(guò)程Ⅱ中，用H2O2和稀硫酸處理后，CuS完全溶解，用離子方程式表示H2O2的作用是
4H2O2+CuS═Cu2+++4H2O
S
O
2
-
4
4H2O2+CuS═Cu2+++4H2O
。S
O
2
-
4
（5）測(cè)定草酸亞鐵晶體（Fex（C2O4）y?nH2O）的x/y值，實(shí)驗(yàn)如下：
Ⅰ．KMnO4濃度的標(biāo)定：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15gNa2C2O4，加入20mL水和8mL稀硫酸，溶解后用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定。
1）滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為：當(dāng)最后半滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液加入后，錐形瓶中溶液
溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內(nèi)不褪色
溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內(nèi)不褪色
。2）高錳酸鉀和草酸反應(yīng)接近滴定終點(diǎn)時(shí)速率較慢，需用水浴加熱。若不加熱，測(cè)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液濃度會(huì)偏
大
大
（填“大”或“小”）Ⅱ．草酸亞鐵組成測(cè)定
步驟1：稱(chēng)量mgFex（C2O4）y?nH2O，溶解后加稀H2SO4酸化，用V1mLcmol?L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。
步驟2：向上述溶液中加入過(guò)量鋅粉將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，過(guò)濾、洗滌，將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化，用cmol?L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液V2mL。
已知：滴定過(guò)程中鐵、碳元素被氧化為Fe3+、CO2，錳元素被還原為Mn2+。
3）草酸亞鐵晶體（Fex（C2O4）y?nH2O）的x/y值為
2
V
2
（
V
1
-
V
2
）
2
V
2
（
V
1
-
V
2
）
【答案】增大反應(yīng)物的接觸面積，加快生物堆浸的反應(yīng)速率；1.0≤pH＜1.5；4Fe2++O2+10H2O═4Fe（OH）3+8H+；4H2O2+CuS═Cu2+++4H2O；溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內(nèi)不褪色；大；
S
O
2
-
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2
V
2
（
V
1
-
V
2
）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/11 4:0:2組卷：19引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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