一臺(tái)手機(jī)上攜帶的細(xì)菌竟然高達(dá)18萬(wàn)個(gè)，包括沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等等，這已成為致病細(xì)菌傳播的重要途徑之一。為驗(yàn)證該觀點(diǎn)，A、B兩地大學(xué)分別組織一組科研人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)調(diào)查。如圖是A組和B組的實(shí)驗(yàn)流程和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下表是2種可供選擇的培養(yǎng)基配方。
| 培養(yǎng)基名稱 |
配方 |
| 培養(yǎng)基甲 |
牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
| 培養(yǎng)基乙 |
葡萄糖15g,KH2PO4 1g,MgSO4?7H2O 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
（1）經(jīng)發(fā)現(xiàn)，手機(jī)上存在著大量的微生物，如酵母菌和綠膿桿菌等，這兩種微生物的主要區(qū)別是
酵母菌具有以核膜為界限的細(xì)胞核，而綠膿桿菌沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞（或是否有以核膜為界限的細(xì)胞核）
酵母菌具有以核膜為界限的細(xì)胞核，而綠膿桿菌沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞（或是否有以核膜為界限的細(xì)胞核）
。
（2）從物理性質(zhì)上看，上述兩種培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基，為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?yīng)選擇上表中的培養(yǎng)基
甲
甲
，理由是
培養(yǎng)基甲具有微生物生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營(yíng)養(yǎng)需要
培養(yǎng)基甲具有微生物生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營(yíng)養(yǎng)需要
。
（3）為防止外來(lái)雜菌的入侵，對(duì)實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基應(yīng)使用高壓蒸汽滅菌，下列所示的操作步驟的正確順序是
B
B
。
①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋，打開(kāi)排氣閥，排除鍋內(nèi)冷空氣
③打開(kāi)排氣閥，排除鍋內(nèi)熱蒸汽④關(guān)閉排氣閥，讓鍋內(nèi)溫度上升
⑤向滅菌鍋內(nèi)放入待滅菌物品⑥到達(dá)所需壓力時(shí)，控制熱源，維持壓力
A.⑤①②④⑥③B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③①D.⑤②⑥①④③
（4）如圖所示，A、B兩地的科研人員均完成了實(shí)驗(yàn)，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻完全不同?？蒲腥藛T推測(cè)可能A組的培養(yǎng)基被污染了，如何證明培養(yǎng)基A是否被雜菌污染？
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有菌落生長(zhǎng)，說(shuō)明培養(yǎng)基沒(méi)有被雜菌污染
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有菌落生長(zhǎng)，說(shuō)明培養(yǎng)基沒(méi)有被雜菌污染
。
（5）取樣面積如圖所示，由于手機(jī)上存在各種微生物，為了準(zhǔn)確計(jì)數(shù)平板上的細(xì)菌數(shù)量，依據(jù)不同微生物具有不同的菌落特征如
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
（寫(xiě)出兩點(diǎn)即可）等方面加以區(qū)分?？蒲腥藛T將上述菌懸液進(jìn)行梯度稀釋，取0.1mL稀釋倍數(shù)為10
2的樣品接種到4個(gè)平板上，經(jīng)培養(yǎng)計(jì)數(shù)，4個(gè)平板的細(xì)菌菌落數(shù)分別是108、10、105、102，則該取樣區(qū)域細(xì)菌密度約為
1×104
1×104
個(gè)/cm
2。
