錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動(dòng)力電池,性能優(yōu)良。工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量鐵、鋁及硅等氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。流程如圖:
(1)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是Mn2+,生成Mn2+的離子方程式為 MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2OMnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是 Fe(OH)3、Al(OH)3Fe(OH)3、Al(OH)3;“精制”中加入H2O2的量比理論值大得多,其主要原因是 H2O2在Fe3+作用下部分催化分解H2O2在Fe3+作用下部分催化分解。
(3)“沉錳”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4濾餅,二者均可被氧化為MnO2,若控溫氧化時(shí)溶液的pH隨時(shí)間的變化如圖,其中pH下降的原因是 Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4(用化學(xué)方程式表示)。
(4)工業(yè)上也可以將“精制”后的濾液加入K2S2O8來合成MnO2。K2S2O8中S的化合價(jià)為+6價(jià),加入K2S2O8溶液合成MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 Mn2++S2O2-8+2H2O=MnO2↓+4H++2SO2-4Mn2++S2O2-8+2H2O=MnO2↓+4H++2SO2-4。
(5)“鋰化”是將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫24h,自然冷卻至室溫得產(chǎn)品。所得混合氣體的成分是 O2、CO2O2、CO2。
(6)為測(cè)定成品錳酸鋰的純度,實(shí)驗(yàn)室可通過連續(xù)滴定法測(cè)定錳酸鋰中錳元素的平均價(jià)態(tài)。
進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
步驟1:取少量成品錳酸鋰(假設(shè)為LiMnxOy)分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;
步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應(yīng)后,LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2+,除去過量的雙氧水。調(diào)節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.300mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(已知:Mn2+與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1);
步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應(yīng)后,用0.100mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.80mL。已知:LiMnxOyH2SO4+Na2C2O4Mn2+;
則此成品錳酸鋰LiMnxOy中Mn元素的平均化合價(jià)為 +3.6+3.6。
O
2
-
8
SO
2
-
4
O
2
-
8
SO
2
-
4
H
2
S
O
4
+
N
a
2
C
2
O
4
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、Al(OH)3;H2O2在Fe3+作用下部分催化分解;Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4;Mn2++S2+2H2O=MnO2↓+4H++2;O2、CO2;+3.6
O
2
-
8
SO
2
-
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:88引用:4難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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