鎳銅合金是由60%鎳、33%銅、6.5%鐵三種金屬組成的合金材料。鎳銅合金有較好的室溫力學(xué)性能，耐腐蝕性好，耐磨性好，容易加工，無磁性，是制造電子管較好的結(jié)構(gòu)材料。請(qǐng)回答下列問題：
（1）基態(tài)Cu的價(jià)電子軌道表示式為 
。
（2）元素Cu與Ni的第二電離能分別為1959kJ?mol-1、1753kJ?mol-1，I2（Ni）＜I2（Cu）的原因是 銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子。
（3）O與Cu形成的化合物為Cu2O，Cu與S形成的化合物為Cu2S，Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的 高高（填“低”、“高”或“無法確定”）。
（4）Cu可以形成一種離子化合物[Cu（NH3）4（H2O）2]SO4，若要確定該物質(zhì)是晶體還是非晶體，最科學(xué)的方法是對(duì)它進(jìn)行 X射線衍射X射線衍射實(shí)驗(yàn)；其陰離子的空間構(gòu)型是 正四面體形正四面體形；加熱該物質(zhì)時(shí)，首先失去的是H2O分子，原因是 O的電負(fù)性比N的強(qiáng)，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更強(qiáng)，H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱O的電負(fù)性比N的強(qiáng)，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更強(qiáng)，H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱。
（5）甲基丙烯酸銅是一種重要的有機(jī)銅試劑，其結(jié)構(gòu)為
。此有機(jī)銅試劑中，C原子的雜化類型有 sp2、sp3sp2、sp3，1mol此有機(jī)銅試劑中含有σ鍵的物質(zhì)的量為 2222mol。
（6）Cu的化合物種類有很多，Cl與Cu形成的化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖，已知立方晶胞的邊長(zhǎng)為acm,則Cu+與Cl-形成的化合物的密度ρ=4×99.5a3×NA4×99.5a3×NA（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，用含a、NA的代數(shù)式表示）g?cm-3。
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5
a
3
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N
A
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5
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N
A
【答案】；銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子；高；X射線衍射；正四面體形；O的電負(fù)性比N的強(qiáng)，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更強(qiáng)，H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱；sp2、sp3；22；
；銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子；高；X射線衍射；正四面體形；O的電負(fù)性比N的強(qiáng)，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更強(qiáng)，H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱；sp2、sp3；22；4
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A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：43引用：3難度：0.6
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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