菁于教,優(yōu)于學
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數(shù)學
語文
英語
奧數(shù)
科學
道德與法治
初中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術(shù)
高中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2022-2023學年新疆喀什地區(qū)英吉沙縣高三(上)期中生物試卷
>
試題詳情
如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ-1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述,錯誤的是( ?。?/h1>
A.從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳
B.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚,生患病男孩的概率為
1
4
C.若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,生兩病兼患孩子的概率為
1
12
D.若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,后代中只患甲病的概率為
7
12
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
B
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:18
引用:5
難度:0.6
相似題
1.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
2.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網(wǎng)安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正