工業(yè)上常采取以下方法除去H2S和SO2并回收利用。
完成下列填空:
石灰-石膏法和堿法是常用的煙氣脫硫法。
石灰-石膏法的吸收反應(yīng)為SO2+Cu(OH)2═CaSO3↓+H2O。吸收產(chǎn)物亞硫酸鈣由管道輸送至氧化塔氧化,反應(yīng)為2CaSO3+O2+4H2O═2CaSO4?2H2O。其流程如圖:
堿法吸收的流程如圖。堿法的特點(diǎn)是氫氧化鈉堿性強(qiáng)、吸收快、效率高。
已知:
試劑 | Ca(OH)2 | NaOH |
價格(元/kg) | 0.36 | 2.9 |
吸收SO2的成本(元/mol) | 0.027 | 0.232 |
S
O
2
+
2
O
H
-
═
S
O
2
-
3
+
H
2
O
S
O
2
+
2
O
H
-
═
S
O
2
-
3
+
H
2
O
(2)和堿法相比,石灰-石膏法的優(yōu)點(diǎn)是
原料易得、成本低
原料易得、成本低
,缺點(diǎn)是 吸收速率慢、效率低
吸收速率慢、效率低
。(3)在石灰-石膏法和堿法的基礎(chǔ)上,設(shè)計一個改進(jìn)的、能實(shí)現(xiàn)物料循環(huán)的煙氣脫硫方案(用流程圖表示)。SO2可通過如下反應(yīng)回收硫:2CO(g)+SO2(g)?S(s)+2CO2(g)。
(4)寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c
2
(
C
O
2
)
c
2
(
CO
)
?
c
(
S
O
2
)
c
2
(
C
O
2
)
c
2
(
CO
)
?
c
(
S
O
2
)
(5)其他條件不變時,隨著溫度的升高,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示,請解釋其可能的原因
該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,當(dāng)溫度高于445℃后,硫變成氣態(tài),其過程需要吸熱,使反應(yīng)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng),升高溫度,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高
該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,當(dāng)溫度高于445℃后,硫變成氣態(tài),其過程需要吸熱,使反應(yīng)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng),升高溫度,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高
。已知硫的沸點(diǎn)約是445℃,用Fe2(SO4)3溶液吸收H2S生成FeSO4。FeSO4被O2氧化使Fe2(SO4)3再生,其原理為:4FeSO4+O2+2H2SO4
硫桿菌
(6)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍。由圖1和圖2判斷,使用硫桿菌的最佳條件為
30℃、pH=2.0
30℃、pH=2.0
;若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是 蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性)
蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性)
。廢氣中的H2S通過高溫?zé)岱纸饪芍迫錃猓?H2S(g)?2H2(g)+S2(g)。現(xiàn)在3L密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn)。
(7)某溫度時,H2S的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值的依據(jù)是
ac
ac
(選填編號)。A.氣體的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
B.氣體的密度不發(fā)生變化
C.
c
2
(
H
2
)
?
c
(
S
2
)
c
2
(
H
2
S
)
D.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多
(8)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。圖中曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,曲線b表示不同溫度下、反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達(dá)到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。曲線b隨溫度的升高,向曲線a逼近的原因是
隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時間變短
隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時間變短
。H2S分別與CO、CO2反應(yīng)均能制得糧食熏蒸劑COS,反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2S(g)?COS(g)+H2O(g)
已知:在相同條件下,v正(Ⅰ,H2S)>v正(Ⅱ,H2S)
向兩個容積相同的密閉容器中按下表投料(N2不參與反應(yīng)),分別H2S發(fā)生上述反應(yīng)。
反應(yīng)Ⅰ | 反應(yīng)Ⅱ | |||||
起始投料 | CO | H2S | N2 | CO2 | H2S | N2 |
起始物質(zhì)的量(mol) | 1 | 1 | 3 | 1 | 1 | 3 |
圖中虛線c、d表示兩反應(yīng)的平衡曲線。
(9)W的坐標(biāo)是(1000,0.3),W點(diǎn)H2S的轉(zhuǎn)化率是
30%
30%
。(10)a是反應(yīng)
Ⅱ
Ⅱ
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的c(COS)隨溫度的變化關(guān)系,依據(jù)是:在相同條件下,v正(Ⅰ,H2S)>v正(Ⅱ,H2S),因此在相同時間內(nèi),Ⅰ生成的COS較Ⅱ多
在相同條件下,v正(Ⅰ,H2S)>v正(Ⅱ,H2S),因此在相同時間內(nèi),Ⅰ生成的COS較Ⅱ多
。(11)反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)是
放熱
放熱
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),理由是:根據(jù)平衡曲線,溫度越高,n(COS)越小或根據(jù)曲線b,n(COS)在W點(diǎn)達(dá)到最大值,說明在W點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡,升高溫度n(COS)下降,說明溫度升高,平衡逆向移動,正反應(yīng)放熱
根據(jù)平衡曲線,溫度越高,n(COS)越小或根據(jù)曲線b,n(COS)在W點(diǎn)達(dá)到最大值,說明在W點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡,升高溫度n(COS)下降,說明溫度升高,平衡逆向移動,正反應(yīng)放熱
。【考點(diǎn)】二氧化硫的污染及治理;化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】;原料易得、成本低;吸收速率慢、效率低;;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,當(dāng)溫度高于445℃后,硫變成氣態(tài),其過程需要吸熱,使反應(yīng)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng),升高溫度,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高;30℃、pH=2.0;蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性);ac;隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時間變短;30%;Ⅱ;在相同條件下,v正(Ⅰ,H2S)>v正(Ⅱ,H2S),因此在相同時間內(nèi),Ⅰ生成的COS較Ⅱ多;放熱;根據(jù)平衡曲線,溫度越高,n(COS)越小或根據(jù)曲線b,n(COS)在W點(diǎn)達(dá)到最大值,說明在W點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡,升高溫度n(COS)下降,說明溫度升高,平衡逆向移動,正反應(yīng)放熱
S
O
2
+
2
O
H
-
═
S
O
2
-
3
+
H
2
O
c
2
(
C
O
2
)
c
2
(
CO
)
?
c
(
S
O
2
)
【解答】
【點(diǎn)評】
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