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人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾?。谆』颊咂つw缺乏黑色素;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出.下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝,圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜.該病受一對(duì)等位基因R、r控制.請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題:
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(1)分析圖甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于基因
3
3
發(fā)生突變所致,苯丙酮尿癥是由于基因
2
2
發(fā)生突變所致.
(2)通過A過程產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過
2
2
層生物膜,催化A過程的酶在合成及分泌時(shí)密切相關(guān)的細(xì)胞器有
線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
.(至少4個(gè))
(3)分析圖甲可知,基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?!--BA-->
通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程從而控制生物性狀
通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程從而控制生物性狀

(4)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由
染色體上的
性基因控制.
(5)圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為
RR或Rr
RR或Rr
、
RR或Rr
RR或Rr

【答案】3;2;2;線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體;通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程從而控制生物性狀;常;隱;RR或Rr;RR或Rr
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.5
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  • 1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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