2013-2014學年浙江省紹興市新昌縣某校高一(下)模塊生物練習試卷(必修2)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題:
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1.人類遺傳病主要分為( ?。?br />①單基因病 ?、诙嗷虿 、廴旧w異常遺傳病 ?、蹹NA病.
組卷:13引用:1難度:0.9 -
2.禁止近親結(jié)婚主要是預(yù)防哪一類遺傳病的發(fā)生( ?。?/h2>
組卷:9引用:2難度:0.9 -
3.下列不是單基因遺傳病的是( ?。?/h2>
組卷:7引用:2難度:0.9 -
4.人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體中基因控制的遺傳病.下列關(guān)于該病遺傳的敘述正確的是 ( ?。?/h2>
組卷:22引用:2難度:0.9 -
5.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式組卷:190引用:71難度:0.9 -
6.在遺傳信息的傳遞過程中,一般不可能發(fā)生的是( ?。?/h2>
組卷:91引用:53難度:0.9 -
7.多基因遺傳病的特點( ?。?br />①由多對基因控制
②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
③易受環(huán)境因素的影響
④發(fā)病率極低組卷:52引用:9難度:0.9 -
8.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是( ?。?/h2>
組卷:198引用:49難度:0.9 -
9.優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學.以下屬于優(yōu)生措施的是( )
①避免近親結(jié)婚
②提倡適齡生育
③選擇剖腹分娩
④鼓勵婚前檢查
⑤進行產(chǎn)前診斷.組卷:59引用:14難度:0.9 -
10.表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是( ?。?br />
選項 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 鐮刀型細胞貧血病 常染色隱性遺傳 Aa×Aa 產(chǎn)前診斷 B 血友病 伴X染色體隱性遺傳 XhXh×XHY 選擇生女孩 C 白化病 常染色隱性遺傳 Bb×Bb 選擇生男孩 D 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XdXd×XDY 選擇生男孩 組卷:140引用:57難度:0.7 -
11.人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點是( ?。?/h2>
組卷:118引用:8難度:0.9 -
12.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是( ?。?/h2>組卷:97引用:19難度:0.9 -
13.紫茉莉的枝條顏色遺傳受細胞質(zhì)基因控制,在一株花斑紫茉莉的枝條上,常有白色枝條、綠色枝條和花斑枝條,這是由于( ?。?/h2>
組卷:17引用:1難度:0.9 -
14.科學家分離了脈胞菌(真菌)的突變品系-poky小菌落,與野生型進行了下列雜交驗
①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部為poky小菌落
②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部為野生型
由此可判斷決定突變性狀的基因位于 ( )組卷:13引用:1難度:0.9 -
15.如圖是高等動物細胞處于細胞分裂的某個時期圖,下列說法不正確的是( ?。?br />
組卷:25引用:7難度:0.9 -
16.下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述,其中正確的是( ?。?/h2>
組卷:98引用:42難度:0.9 -
17.如圖是細胞分裂過程圖,下列有關(guān)圖中a~c段(不含a、c兩點)的有關(guān)敘述正確的是( )
組卷:25引用:8難度:0.9 -
18.某DNA分子中含有1000個堿基對(P元素只含32P).若將DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次,則子代DNA的相對分子質(zhì)量平均比原來( ?。?/h2>
組卷:48引用:18難度:0.9 -
19.已知某信使RNA的堿基中,U占20%,A占10%,求它的模板基因中胞嘧啶占( ?。?/h2>
組卷:15引用:12難度:0.9 -
20.用噬菌體去感染體內(nèi)含有大量3H的細菌,待細菌解體后3H( ?。?/h2>
組卷:130引用:38難度:0.9 -
21.對細胞中某些物質(zhì)的組成進行分析,可以作為鑒別真核生物的不同個體是否為同一物種的輔助手段,一般不采用的物質(zhì)是( ?。?/h2>
組卷:296引用:90難度:0.7 -
22.某DNA分子經(jīng)過誘變,某位點上一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶.該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G,推測“P”可能是( ?。?/h2>
組卷:163引用:92難度:0.7 -
23.DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如表,則如圖所示的tRNA所攜帶的氨基酸是( ?。?br />
GCA CGT ACG TGC 賴氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 蘇氨酸 組卷:172引用:36難度:0.9
三、非選擇題
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68.已知水稻抗?。≧)對感?。╮)為顯性,有芒(B)對無芒(b)為顯性,兩對基因自由組合,體細胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。
(1)誘導(dǎo)單倍體所用的花藥,應(yīng)取自基因型為
(2)為獲得上述植株,應(yīng)采用基因型為
(3)在培養(yǎng)過程中,單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株,該二倍體植株花粉表現(xiàn)
(4)在培養(yǎng)過程中,一部分花藥壁細胞能發(fā)育成為植株,該植株的花粉表現(xiàn)
(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種,本實驗應(yīng)選以上兩種植株中的
(6)鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是組卷:322引用:34難度:0.5 -
69.人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾?。谆』颊咂つw缺乏黑色素;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出.下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝,圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜.該病受一對等位基因R、r控制.請據(jù)圖回答有關(guān)問題:
(1)分析圖甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于基因
(2)通過A過程產(chǎn)生的苯丙氨酸進入內(nèi)環(huán)境至少穿過
(3)分析圖甲可知,基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?!--BA-->
(4)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由
(5)圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為組卷:16引用:1難度:0.5