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高溫脅迫是影響植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要因素之一,高溫逆境會(huì)使番茄的生長(zhǎng)發(fā)育受到限制,轉(zhuǎn)入codA基因的番茄對(duì)高溫的耐受性大于野生型番茄。
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(1)如圖為質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶酶切圖譜。 codA基因不含圖中限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列。為使PCR技術(shù)擴(kuò)增的codA基因能重組進(jìn)該質(zhì)粒,擴(kuò)增的codA基因兩端需分別引入
NdeI
NdeI
BamHI
BamHI
不同限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列。
(2)制備番茄的原生質(zhì)體時(shí),在
0.5-0.6mol/LD甘露醇溶液
0.5-0.6mol/LD甘露醇溶液
環(huán)境下用酶解法處理番茄的根尖、葉片等細(xì)胞。
(3)導(dǎo)入目的基因的番茄細(xì)胞經(jīng)
脫分化
脫分化
形成愈傷組織,通過調(diào)過
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比
可以從這種愈傷組織誘導(dǎo)出芽和根的頂端分生組織,由此再生出新的植株。
(4)番茄的培養(yǎng)細(xì)胞在長(zhǎng)期培養(yǎng)中,其胚胎發(fā)生和器官形成能力下降,可能原因有
染色體畸變、細(xì)胞核變異、非整倍體產(chǎn)生;細(xì)胞或組織中激素平衡被打破、細(xì)胞對(duì)外源生長(zhǎng)物質(zhì)的敏感性改變;缺乏成胚性的細(xì)胞系
染色體畸變、細(xì)胞核變異、非整倍體產(chǎn)生;細(xì)胞或組織中激素平衡被打破、細(xì)胞對(duì)外源生長(zhǎng)物質(zhì)的敏感性改變;缺乏成胚性的細(xì)胞系
(寫出2點(diǎn)即可)。
(5)種植業(yè)和畜牧業(yè)是人類食物生產(chǎn)系統(tǒng)的兩大支柱,兩者結(jié)合的優(yōu)化設(shè)計(jì)需要按照
生態(tài)與經(jīng)濟(jì)
生態(tài)與經(jīng)濟(jì)
 規(guī)律進(jìn)行綜合優(yōu)化,使系統(tǒng)從總體上獲得最佳的經(jīng)濟(jì)效益、生態(tài)效益和社會(huì)效益。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】NdeI;BamHI;0.5-0.6mol/LD甘露醇溶液;脫分化;營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比;染色體畸變、細(xì)胞核變異、非整倍體產(chǎn)生;細(xì)胞或組織中激素平衡被打破、細(xì)胞對(duì)外源生長(zhǎng)物質(zhì)的敏感性改變;缺乏成胚性的細(xì)胞系;生態(tài)與經(jīng)濟(jì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:2難度:0.6
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  • 1.運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/7 11:0:1組卷:104引用:32難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長(zhǎng);-表示不生長(zhǎng)。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長(zhǎng)度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長(zhǎng)度見表1。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是
     

    (3)導(dǎo)入目的基因時(shí),首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測(cè)整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測(cè)受體細(xì)胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測(cè)方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 3.在碳反應(yīng)中,RuBP羧化酶(R酶)可以催化CO2的固定,R酶由大亞基蛋白(L)和小亞基蛋白(S)組成。高等植物細(xì)胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成,S由細(xì)胞核基因編碼并在細(xì)胞溶膠中的核糖體合成后進(jìn)入葉綠體,與L組裝成有功能的酶。研究發(fā)現(xiàn),原核生物藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)R酶的活性高于高等植物。研究人員將藍(lán)藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物(甲)的葉綠體DNA中,同時(shí)去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活生長(zhǎng)。檢測(cè)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
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