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鈦(Ti)和鋯(Zr)是同一副族的相鄰元素,它們的化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的用途。
回答下列問題:
(1)鈦和鋯的價層電子結(jié)構(gòu)相同,基態(tài)鋯原子的價電子排布式為
4d25s2
4d25s2
;與鈦同周期元素的基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)與鈦相同的元素有
3
3
種。
(2)Ti(BH42是一種儲氫材料。
BH
-
4
的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,H、B、Ti的電負(fù)性由小到大的順序為
Ti<B<H
Ti<B<H
。
(3)ZrCl4可以與乙二胺形成配合物[ZrCl4( H2NCH2CH2NH2)]。
①1 mol[ZrCl4( H2NCH2CH2NH2)]中含有σ鍵的物質(zhì)的量為
17
17
mol。
②H2NCH2CH2NH2形成[ZrCl4( H2NCH2CH2NH2)]后,H-N-H鍵角將
變大
變大
(填“變大”、“變小”或“不變”),原因是
游離態(tài)H2NCH2CH2NH2與Zr結(jié)合后,孤電子對變成了σ鍵電子對,排斥力減小,因此H-N-H鍵之間的夾角會增大
游離態(tài)H2NCH2CH2NH2與Zr結(jié)合后,孤電子對變成了σ鍵電子對,排斥力減小,因此H-N-H鍵之間的夾角會增大
。
(4)已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所構(gòu)成的正八面體的體心,ZrO2晶胞中Zr4+位于O2-所構(gòu)成的立方體的體心,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
①TiO2晶胞中O2-的配位數(shù)是
3
3
。
②TiO2晶胞中A、B的原子坐標(biāo)為(0.69,0.69,1),(0.19,0.81,0.5),則C、D原子坐標(biāo)為
(0.81,0.19,0.5)
(0.81,0.19,0.5)
、
(0.31,0.31,0)
(0.31,0.31,0)
。
③已知二氧化鋯晶胞的密度為ρg?cm-3,則晶體中Zr原子和O原子之間的最短距離
3
4
×
3
4
M
ρ
N
A
×
1
0
-
10
3
4
×
3
4
M
ρ
N
A
×
1
0
-
10
pm(列出表達式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,ZrO2的摩爾質(zhì)量為Mg/mol)。

【考點】晶胞的計算
【答案】4d25s2;3;正四面體;Ti<B<H;17;變大;游離態(tài)H2NCH2CH2NH2與Zr結(jié)合后,孤電子對變成了σ鍵電子對,排斥力減小,因此H-N-H鍵之間的夾角會增大;3;(0.81,0.19,0.5);(0.31,0.31,0);
3
4
×
3
4
M
ρ
N
A
×
1
0
-
10
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:40引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。請回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運動狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點比Y高的原因:
     
    。
    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負(fù)性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH4還原性比NaBH4強的原因:
     
    。
    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個正八面體和4個正四面體。電池充電時,LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結(jié)構(gòu)示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.據(jù)《科技日報》報道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號)
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     

    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為SiF4+NaAlH4═SiH4+NaAlF4
    (1)①基態(tài)硅原子的價層電子軌道表示式為
     
    。
    ②SiF4中,硅的化合價為+4價。硅顯正化合價的原因是
     
    。
    ③下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    a.SiF4的熱穩(wěn)定性比CH4的差
    b.SiH4中4個Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
    c.SiH4中硅原子以4個sp3雜化軌道分別與4個氫原子的1s軌道重疊,形成4個Si-Hσ鍵
    ④SiF4的沸點(-86℃)高于SiH4的沸點(-112℃),原因是
     
    。
    (2)NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的體積為a2b×10-21cm3。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    A
    l
    H
    -
    4
    的VSEPR模型名稱為
     

    ②用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。NaAlH4晶體密度為
     
    g?cm-3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。
    ③NaAlH4是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為:3NaAlH4═Na3AlH6+2Al+3H2↑。摻雜22Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH4中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能原因:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 14:0:2組卷:52引用:1難度:0.7
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