硼族元素和氮族元素在新型材料的研制中有著重要應用。請回答下列問題:
(1)Ga的價電子排布式為4s24p14s24p1,該基態(tài)原子占據最高能級的電子云輪廓圖形狀為啞鈴型啞鈴型。
(2)化合物Na2[B4O5(OH)4]?8H2O的結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構,則該晶體中不存在的作用力是AA(填字母)。
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A.金屬鍵
B.共價鍵
C.離子鍵
D.氫鍵
E.范德華力
(3)8-羥基喹啉鋁常用于發(fā)光材料及電子傳輸材料,可由含鋁還原劑與
合成。所含元素中N的雜化方式為sp2雜化sp2雜化,其組成元素(氫元素除外)的第一電離能由大到小排序為N>O>C>AlN>O>C>Al。
(4)NF3和NH3是氮元素的常見化合物,二者相比較,鍵角更大的是NH3NH3,原因是F的電負性強于H的,對成鍵電子對吸引能力更強,成鍵電子對離中心原子更遠,成鍵電子對之間排斥力更小F的電負性強于H的,對成鍵電子對吸引能力更強,成鍵電子對離中心原子更遠,成鍵電子對之間排斥力更小。
(5)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構、硬度與金剛石相似,晶胞如圖所示,晶胞邊長為0.3615nm,立方氮化硼的密度是4×25NA(3.615×10-8)34×25NA(3.615×10-8)3g?cm-3。(只列算式,NA為阿伏加德羅常數的值)
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(6)LiFeAs是一種新型材料,其立方晶胞結構如圖所示。請在z軸方向投影圖中畫出鐵原子位置,用“●”表示
。
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【考點】晶胞的計算.
【答案】4s24p1;啞鈴型;A;sp2雜化;N>O>C>Al;NH3;F的電負性強于H的,對成鍵電子對吸引能力更強,成鍵電子對離中心原子更遠,成鍵電子對之間排斥力更?。?div dealflag="1" class="MathJye" mathtag="math">
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19難度:0.5
相似題
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1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4