Ⅰ.在恒溫、恒容容器中進(jìn)行反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-252.9kJ?mol-1。
(1)下列不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 ACEACE(填字母)。
A.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率之比不再變化
B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
C.4υ(H2)正=υ(CH4)逆
D.容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)不再變化
E.混合氣體的平均密度不再變化
Ⅱ.一定條件下,CO2和H2可發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-53.7kJ?mol-1;恒溫條件下向4L的恒容容器中充入一定量的CO2和H2,發(fā)生上述反應(yīng)。測(cè)得平衡時(shí)混合物中CH3OH(g)體積分?jǐn)?shù)?(CH3OH)與起始投料比Z[Z=n(H2)n(CO2)]的關(guān)系如圖1所示。
(2)當(dāng)Z=3時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)混合氣體總壓強(qiáng)與起始時(shí)容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)之比的比值為 0.770.77(結(jié)果保留2位小數(shù))。
(3)當(dāng)Z=4時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖1中的 FF點(diǎn)(選填“D”“B”或“F”)。
(4)若充入1molCO2和2.8molH2,圖2中過(guò)程Ⅰ、Ⅱ是在兩種不同催化劑作用下建立平衡的過(guò)程中CO2的轉(zhuǎn)化率[α(CO2)]隨時(shí)間(t)的變化曲線。
①m點(diǎn)υ(逆) <<υ(正)(填“>”“<”或“=”)。
②n點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.041.04(結(jié)果保留3位有效數(shù)字!)。
③過(guò)程Ⅱ反應(yīng)的活化能 大于大于過(guò)程Ⅰ反應(yīng)的活化能(填“大于”“小于”或“等于”)。
?
(
C
H
3
OH
)
n
(
H
2
)
n
(
C
O
2
)
【答案】ACE;0.77;F;<;1.04;大于
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/11 11:0:2組卷:2引用:2難度:0.5
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1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.343K時(shí),反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為22% B.343K時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)約為0.02 C.343K時(shí),提高反應(yīng)物壓強(qiáng)或濃度可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間 D.a(chǎn)處的 =1.1,且a處的反應(yīng)速率大于b處的反應(yīng)速率v正v逆發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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