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硼的化合物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛.
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子的價(jià)電子排布圖為:
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;B、N、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
N>H>B
N>H>B

(2)科學(xué)家合成了一種含硼陰離子[B6O7(OH)62-],其結(jié)構(gòu)如圖1所示.其中硼原子的雜化方式為
sp3、sp2
sp3、sp2
,該結(jié)構(gòu)中共有
4
4
種不同化學(xué)環(huán)境的氧原子.
(3)BF3與H2O結(jié)合形成固態(tài)化合物BF3?OH2…OH2,該物質(zhì)在6.2℃時(shí)熔化電離出H3O+和一種含硼陰離子
(BF3?OH)-
(BF3?OH)-
(填離子符號(hào));H3O+空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形

(4)金屬硼氫化物可用作儲(chǔ)氫材料.圖2是一種金屬硼氫化物氨合物的晶體結(jié)構(gòu)示意圖.圖中八面體的中心代表金屬M(fèi)原子,頂點(diǎn)代表氨分子;四面體的中心代表硼原子,頂點(diǎn)代表氫原子.該晶體屬立方晶系,晶胞棱邊夾角均為90°,棱長(zhǎng)為apm,密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA
①該晶體的化學(xué)式為
M(NH36B2H8
M(NH36B2H8

②金屬M(fèi)原子與硼原子間最短距離為
3
4
a
3
4
a
pm.
③金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量為
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
N
A
4
-132
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
N
A
4
-132
(列出表達(dá)式).

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);N>H>B;sp3、sp2;4;(BF3?OH)-;三角錐形;M(NH36B2H8;
3
4
a;
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
N
A
4
-132
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:79引用:3難度:0.3
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.文藝復(fù)興時(shí)期,群青顏料曾用在許多著名的油畫上,當(dāng)時(shí)群青顏料是由貴重的青金石研磨制成的。青金石是指堿性鋁硅酸鹽礦物,其中含鈉、鋁、硅、硫、氯、氧等元素。
    (1)硅元素基態(tài)原子的價(jià)電子規(guī)道表示式為
     
    。
    (2)第四周期中,與鋁未成對(duì)電子數(shù)相同的金屬元素有
     
    種。
    (3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)
     
    I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
    (4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
    化學(xué)式 HClO4 HClO3 HClO2 HClO
    Ka 1×1010 1×101 1×10-2 1×10-5
    HClO4的結(jié)構(gòu)式為
     
    HClO3中Cl原子的雜化軌道類型為
     
    。
    HClO2中含有的共價(jià)鍵類型為
     
    。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因?yàn)?!--BA-->
     
    (從分子結(jié)構(gòu)的角度)。
    ②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因?yàn)?!--BA-->
     
    ,影響△H2遞變的因素為
     
    。
    (5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
     
    g?cm-3(列式即可,下同)鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.4
  • 2.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊(yùn)精光,歷經(jīng)風(fēng)雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     
    。
    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號(hào))
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    ②已知Cu的相對(duì)原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計(jì)算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍(lán)色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點(diǎn)高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.人民網(wǎng)2012年11月8日西寧電,青海鹽湖海納化工有限公司15萬噸電石項(xiàng)目投產(chǎn).以電石(CaC2 )為原料可生產(chǎn)許多重要的有機(jī)物質(zhì),電石可由CaO制得(同時(shí)還得到一種可燃性氣體物質(zhì)),有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示,
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    (1)寫出制備電石及由電石生成乙炔的化學(xué)方程式為
     
     

    (2)基態(tài)Ca2+的電子排布式為
     
    ,上面轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中涉及到的元素中,電負(fù)性最大的元素是
     
    ,第一電離能最小的元素是
     

    (3)CHCH、乙烷分子中的碳原子雜化類型分別為
     
    、
     
    ,甲烷的空間構(gòu)型是
     
    ,該空間構(gòu)型中,鍵角
     
    (填>、<、=)109°28′.
    (4)與CH2=CH2相比,CH2=CHCl屬于易液化的氣體,原因是
     

    (5)假設(shè)圖乙是電石的晶胞,則一個(gè)晶胞中含有
     
    個(gè)鈣離子,研究表明,亞玲形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng),則該晶胞中一個(gè)Ca2+周圍距離相等且最近的C22-
     
    個(gè).

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:6引用:3難度:0.5
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