水煤氣變換反應可用于大規(guī)模制H2,反應原理如下:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ/mol
(1)生產(chǎn)中,欲既提高CO的轉化率,又提高反應速率,可采取的一項措施是
提高H2O(g)的濃度
提高H2O(g)的濃度
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(2)實驗發(fā)現(xiàn)其他條件不變,在體系中投入一定量CaO可以增大H2的體積分數(shù),從化學平衡的角度解釋原因:CaO可以和產(chǎn)物CO2反應,降低產(chǎn)物的濃度,使平衡正向移動
CaO可以和產(chǎn)物CO2反應,降低產(chǎn)物的濃度,使平衡正向移動
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(3)在其他條件相同時,將兩種等質量不同粒徑的CaO(納米級和微米級)投入體系中,H2體積分數(shù)隨時間變化如圖所示,其中表示納米級CaO對H2體積分數(shù)產(chǎn)生影響的曲線是 a
a
(填“a”或“b”),判斷理由是 質量相等的納米級CaO顆粒更細小,表面積更大,與CO2接觸更充分,吸收的CO2更多,反應限度更大,H2體積分數(shù)更大
質量相等的納米級CaO顆粒更細小,表面積更大,與CO2接觸更充分,吸收的CO2更多,反應限度更大,H2體積分數(shù)更大
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(4)水煤氣變換反應的機理被廣泛研究,其中有一種為甲酸基機理,步驟如下:
①H2O*→OH*+H*OsurEal=49kJ?mol-1
②CO(g)+OH*
OH*
+H*Osuf→trans-HCOOH*(l)Ea2=23kJ?mol-1
③trans-HCOOH*(l)→cis-HCOOH*Ea3=59kJ?mol-1
④cis-HCOOH*→CO2*+H2(g)Ea4=35kJ?mol-1
其中控速步驟為 ③
③
(填方程式代號),用合適的微粒符號補全反應②OH*
OH*
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(5)將CaCO3加熱至t℃,部分發(fā)生分解,達到平衡時Kp=P0kPa.t℃,在一真空密閉容器中加入過量的CaCO3,再充入一定量的H2,加入催化劑使其發(fā)生反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)(忽略其他副反應),測得該反應中物質分壓如圖所示(t時刻前,CO2的分壓未給出):
②A點坐標為(t,P0
P0
);
②H2的平衡轉化率為 50%
50%
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③反應CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)Kp=10
10
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