試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

如圖為甲病(A-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病屬于
A
A
,乙病屬于
D
D
。(均填選項(xiàng)字母)
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ5為純合子的概率是
1
2
1
2
,Ⅲ11的基因型為
aaXBY
aaXBY
,Ⅲ13的致病基因來(lái)自
8
8
。
(2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
15
24
15
24
;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
1
6
1
6
;生育的孩子患甲病的概率是
2
3
2
3
,患乙病的概率是
1
8
1
8
,不患病的概率是
7
24
7
24
。

【考點(diǎn)】常見(jiàn)的伴性遺傳病
【答案】A;D;
1
2
;aaXBY;Ⅱ8;
15
24
;
1
6
;
2
3
1
8
;
7
24
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:39引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:64引用:4難度:0.7
  • 2.如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過(guò)基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因.下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:10引用:1難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳病;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     
    。
    (2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     

    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:20引用:2難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正