今年是俄羅斯化學(xué)家門捷列夫提出“元素周期律”150周年。門捷列夫?yàn)楹脦追N當(dāng)時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)的元素(如“類鋁”、“類硅”和“類硼”)留下了空位。而法國(guó)科學(xué)家在1875年研究閃鋅礦(ZnS)時(shí)發(fā)現(xiàn)的“鎵”,正是門捷列夫預(yù)言的“類鋁”,性質(zhì)也是和預(yù)言中驚人的相似。
回答下列問題:
(1)①寫出鎵的基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p11s22s22p63s23p63d104s24p1;門捷列夫預(yù)言的“類硼”就是現(xiàn)在的鈧、“類硅”即使現(xiàn)在的鍺,這三種元素的原子中,未成對(duì)的電子數(shù)最多的是GeGe(填元素符號(hào))。
②下列說法最有可能正確的一項(xiàng)是DD。(填字母)
A.類鋁在1000℃時(shí)蒸氣壓很高 B.類鋁的氧化物不能溶于堿
C.類鋁不能與沸水反應(yīng) D.類鋁能生成類似明礬的礬類
(2)氯化鎵熔點(diǎn)77.9℃,其中鎵的雜化方式與下列微粒的中心原子雜化方式相同且氯化鎵空間構(gòu)型也與其微粒相同的是BDBD。(填字母)
A.PCl3 B.SO3 C.CH3- D.NO3-
(3)鎵多伴生在鋁土礦、二硫鎵銅礦等礦中。
①Cu(OH)2可溶于氨水,形成的配合物中,配離子的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為(用“→”表示出配位鍵)
。
②鋅的第一電離能(I1)大于銅的第一電離能,而鋅的第二電離能(I2)卻小于銅的第二電離能的主要原因是失去1個(gè)電子后Zn+價(jià)電子排布為3d104s1,而Cu+價(jià)電子排布為3d10,Cu+達(dá)到更穩(wěn)定狀態(tài),故Zn的第二電離能小于Cu的失去1個(gè)電子后Zn+價(jià)電子排布為3d104s1,而Cu+價(jià)電子排布為3d10,Cu+達(dá)到更穩(wěn)定狀態(tài),故Zn的第二電離能小于Cu的。
(4)2011年,我國(guó)將鎵列為戰(zhàn)略儲(chǔ)備金屬,我國(guó)的鎵儲(chǔ)量約占世界儲(chǔ)量的80%以上。砷化鎵也是半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅類似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖中A(0,0,0)、B(12,12,0)、C(1,12,12),則此晶胞中,距離A球最遠(yuǎn)的黑球的坐標(biāo)參數(shù)為(34,34,34)(34,34,34)。
②若砷和鎵的原子半徑分別為acm和bcm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為Mg/mol、密度為ρg/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率為w(即原子體積的空間占有率),則阿伏加德羅常數(shù)為wMρ×43π(a3+b3)wMρ×43π(a3+b3)mol-1。
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b
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用;配合物與超分子;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;原子核外電子排布.
【答案】1s22s22p63s23p63d104s24p1;Ge;D;BD;
;失去1個(gè)電子后Zn+價(jià)電子排布為3d104s1,而Cu+價(jià)電子排布為3d10,Cu+達(dá)到更穩(wěn)定狀態(tài),故Zn的第二電離能小于Cu的;(,,);
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4
3
4
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4
w
M
ρ
×
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(
a
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+
b
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)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:82引用:5難度:0.4
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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