Ⅰ.圖1是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫(xiě)出元素D的基態(tài)原子電子排布式1s22s22p63s23p63d74s21s22s22p63s23p63d74s2。
(2)元素A、B形成的單質(zhì)中,A對(duì)應(yīng)的單質(zhì)熔點(diǎn)更高,原因是Li和Na的價(jià)電子數(shù)相同,但Li原子半徑小于Na原子半徑,所以Li金屬鍵更強(qiáng),熔點(diǎn)更高Li和Na的價(jià)電子數(shù)相同,但Li原子半徑小于Na原子半徑,所以Li金屬鍵更強(qiáng),熔點(diǎn)更高。
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五種有機(jī)溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有①③①③(填序號(hào));光譜證實(shí)單質(zhì)C與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[C(OH)4]-生成,則[C(OH)4]-中存在acdacd(填序號(hào))。
a.共價(jià)鍵 b.非極性鍵 c.配位鍵 d.σ鍵 e.π鍵
(4)元素D可以形成分子式為D (NH3)5BrSO4,配位數(shù)均為6的兩種配合物。通常微粒間形成配位鍵的條件是:一方是能夠提供孤電子對(duì)的原子或離子,另一方是具有能夠接受孤電子對(duì)的空軌道能夠接受孤電子對(duì)的空軌道的原子或離子。若往其中一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí),無(wú)明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生淡黃色沉淀,則該配合物的化學(xué)式為[Co(NH3)5SO4]Br[Co(NH3)5SO4]Br。
Ⅱ.釔鋇銅氧的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。研究發(fā)現(xiàn),此高溫超導(dǎo)體中的銅元素有兩種價(jià)態(tài):+2價(jià)和+3價(jià)。
(5)根據(jù)圖示晶胞結(jié)構(gòu)(圖2),推算晶體中Y,Cu,Ba和O原子個(gè)數(shù)比,確定其化學(xué)式為:YBa2Cu3O7YBa2Cu3O7;
(6)根據(jù)(5)所推出的化合物的組成,(該化合物中各元素的化合價(jià)為Y+3、Ba+2),計(jì)算該物質(zhì)中+2價(jià)和+3價(jià)的Cu離子個(gè)數(shù)比為2:12:1。
【答案】1s22s22p63s23p63d74s2;Li和Na的價(jià)電子數(shù)相同,但Li原子半徑小于Na原子半徑,所以Li金屬鍵更強(qiáng),熔點(diǎn)更高;①③;acd;能夠接受孤電子對(duì)的空軌道;[Co(NH3)5SO4]Br;YBa2Cu3O7;2:1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.7
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿(mǎn),最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4