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三個培養(yǎng)皿中分別加入10mL不同的培養(yǎng)基，然后接種相同的大腸桿菌樣液．培養(yǎng)36h后，計算菌落數(shù)，結(jié)果如下表．下列選項(xiàng)正確的是（　?。?br />
培養(yǎng)皿培養(yǎng)基成分菌落數(shù)
Ⅰ瓊脂、葡萄糖35
Ⅱ瓊脂、葡萄糖、生長因子250
Ⅲ瓊脂、生長因子0

【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：43引用：11難度：0.5
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    發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.7

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    （1）將土壤樣品制成懸浮液，步驟Ⅰ使用的接種方法是
     
    ，獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是
     
    。培養(yǎng)基a必備的營養(yǎng)物質(zhì)有
     
    。
    （2）為驗(yàn)證jb9菌株的抑菌效果，需要先將尖孢鐮刀菌均勻接種在培養(yǎng)基b表面，濾紙組作為對照組，用
     
    處理濾紙。
    （3）Jb9菌株能合成分泌真菌細(xì)胞壁降解酶（HCD），抑制尖孢鐮刀菌（真菌）的生長?？蒲腥藛T將獲取的HCD基因?qū)朦S瓜細(xì)胞，培育抗枯萎病的轉(zhuǎn)基因植株。圖2所示：含HCD基因的DNA片段、質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及限制酶切割位點(diǎn)。
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    ①根據(jù)題意，將HCD基因與圖示的質(zhì)粒重組，應(yīng)選用的限制酶是
     
    。在篩選培養(yǎng)基上，要加入
     
    來篩選含有HCD基因的受體細(xì)胞。將受體細(xì)胞培育后獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ②檢測HCD基因是否成功表達(dá)出真菌細(xì)胞壁降解酶（HCD）的方法技術(shù)是
     
    。

    發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.6

  • 3．下列關(guān)于微生物的培養(yǎng)和運(yùn)用的敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/31 18:30:2組卷：19引用：3難度：0.9
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