當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年陜西省西安市未央?yún)^(qū)博愛國際學(xué)校高二（上）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

苯硫酚（C₆H₅-SH）是一種用途廣泛的有機(jī)合成中間體。工業(yè)上常用氯苯（C₆H₅-Cl）和硫化氫（H₂S）反應(yīng)制備苯硫酚，該反應(yīng)常伴有副產(chǎn)物苯（C₆H₆）生成，發(fā)生如下反應(yīng)：
①主反應(yīng)：C₆H₅-Cl（g）+H₂S（g）?C₆H₅-SH（g）+HCl（g）ΔH₁=-16.8kJ?mol^-1
②副反應(yīng)：C₆H₅-Cl（g）+H₂S（g）?C₆H₆（g）+HCl（g）+
1
8
S₈（g）ΔH₂；
查閱相關(guān)資料可知，C₆H₅-SH（g）?C₆H₆（g）+
1
8
S₈（g）ΔH₃=-29.0kJ?mol^-1。
回答下列問題：
（1）在副反應(yīng)中，反應(yīng)物的鍵能總和
＜
＜
（填“＞”、“＜”或“=”）生成物的鍵能總和。
（2）為了提高C₆H₅-Cl（g）的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有
降低溫度或及時移除部分HCl（g）
降低溫度或及時移除部分HCl（g）
（填一種即可）。
（3）在一定溫度下，往容積為5L的恒容密閉容器中，充入2molC₆H₅-Cl（g）和2molH₂S（g），發(fā)生上述反應(yīng)，2min時，反應(yīng)達(dá)到平衡，此時測得容器中反應(yīng)前后混合氣體的總壓強之比為
400
401
，C₆H₅-SH（g）的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%。
①0～2min內(nèi)，v（C₆H₅-Cl）=
0.10825
0.10825
mol?L^-1?min^-1
②2min時，c（HCl）=
0.2165
0.2165
mol?L^-1，H₂S（g）的轉(zhuǎn)化率為
54.125
54.125
%。
③該溫度下，主反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1
.
0025
×
1
.
0825
0
.
9175
×
0
.
9175
1
.
0025
×
1
.
0825
0
.
9175
×
0
.
9175
（寫出計算式即可）。
④下列敘述能用來判斷上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
BD
BD
（填標(biāo)號）。
A.混合氣體的總質(zhì)量不再隨時間改變
B.混合氣體的總壓強不再隨時間改變
C.混合氣體的密度不再隨時間改變
D.混合氣體的相對分子質(zhì)量不再隨時間改變

【考點】化學(xué)平衡的計算；化學(xué)平衡的影響因素．

【答案】＜；降低溫度或及時移除部分HCl（g）；0.10825；0.2165；54.125；

0025

0825

9175

；BD

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：4難度：0.5

相似題

1．CO₂的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO₂、C₂H₆為原料合成C₂H₄涉及的主要反應(yīng)如下：
Ⅰ.CO₂（g）+C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂O（g）+CO（g）ΔH=+177kJ?mol^-1（主反應(yīng)）
Ⅱ.C₂H₆（g）?CH₄（g）+H₂（g）+C（S）ΔH=+9kJ?mol^-1（副反應(yīng)）
（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步：
i.C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂（g）ΔH₁（反應(yīng)速率較快）
ii.H₂（g）+CO₂（g）?H₂O（g）+CO（g）ΔH₂=+41kJ?mol^-1（反應(yīng)速率較慢）
①ΔH₁=

kJ?mol^-1
②相比于提高c（C₂H₆），提高c（CO₂）對反應(yīng)I速率影響更大，其原因是

。
（2）向恒壓密閉容器中充入CO₂和C₂H₆合成C₂H₄，選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示，工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素，反應(yīng)選擇800℃的原因是

。

（3）在800℃時，
n
（
C
O
2
）
n
（
C
2
H
6
）
=
1
3
，充入一定體積的密閉容器中，在有催化劑存在的條件下，只發(fā)生主反應(yīng)，初始壓強為P，一段時間達(dá)到平衡，產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=

（用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計算結(jié)果用最簡分式表示）。
（4）工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯，只發(fā)生如下反應(yīng)：2CH₄?C₂H₄+2H₂ΔH＞0，溫度T時，向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH₄，僅發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)過程中CH₄的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。實驗測得v_正=k_正c²（CH₄），v_逆=k_逆c（C₂H₄）?c²（H₂），k_正、k_逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)，則T溫度時
k
逆
k
正
═

（用含有m的代數(shù)式表示）。

（5）我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法（裝置如圖）用C₂H₆和CO₂合成了C₂H₄。
①M是電源的

極。
②陽極電極反應(yīng)式是

。
發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：24引用：2難度：0.6
解析

2．一定條件下，可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計算，也可以用平衡分壓代替平衡濃度計算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)．在恒溫恒壓條件下，總壓不變，用平衡分壓計算平衡常數(shù)更方便．下列說法不正確的是（　　）

A．對于C₂H₄（g）+H₂O（g）?C2H5OH（g），在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)時，體系的總壓強為P，其中C₂H₄（g）、H₂O（g）、C₂H₅OH（g）均為1mol,則用分壓表示的平衡常數(shù)Kp=

B．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，反應(yīng)2A（g）+B（g）?2C（g）達(dá)到平衡時，A、B和C的位置的量分別為4mol、2mol和4mol,若此時A、B和C均增加1mol,平衡正向移動

C．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）達(dá)到平衡狀態(tài)時，N₂、H₂、NH₃各1mol,若此時再充入3molN₂，則平衡正向移動

D．對于一定條件下的某一可逆反應(yīng)，用平衡濃度表示的平衡常數(shù)和平衡分壓表示的平衡常數(shù)，其數(shù)值不同，但意義相同，都只與溫度有關(guān)

發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：134引用：1難度：0.7

解析

3．工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO，以氨氣、氧氣為原料，在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N₂，兩個競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下：
Ⅰ．4NH₃（g）+5O₂（g）?4NO（g）+6H₂O（g）
Ⅱ．4NH₃（g）+3O₂（g）?2N₂（g）+6H₂O（g）
現(xiàn)將1molNH₃、1.45molO₂充入1L恒容密閉容器中，在上述催化劑作用下反應(yīng)，相同時間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知：有效轉(zhuǎn)化率=
制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
原料總的轉(zhuǎn)化量
×100%
下列說法不正確的是（　?。?/h2>

A．400℃時，主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ

B．由圖分析工業(yè)上用氨催化氧化制備HNO₃，最佳溫度約為840℃

C．520℃時，NH₃的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7%

D．840℃后，NO的物質(zhì)的量下降，可能是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動所致

發(fā)布：2024/12/17 0:30:2組卷：81引用：5難度：0.5

解析

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