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乙二胺在電刷鍍銅溶液中能起到穩(wěn)定劑的作用。回答下列問(wèn)題。
(1)基態(tài)Cu原子最高能級(jí)組電子數(shù)為
11
11
個(gè)。
(2)CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子,如圖所示:

①配離子中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有
配位鍵、共價(jià)鍵
配位鍵、共價(jià)鍵
。
②C、N、O的第一電離能由大到小的順序是
N>O>C
N>O>C
。
③乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型為
sp3
sp3
。
乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是
乙二胺分子之間存在氫鍵
乙二胺分子之間存在氫鍵
。
(3)溫度升高時(shí),NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,如圖所示(當(dāng)圖中方格內(nèi)填入Na+時(shí),恰好構(gòu)成氯化鈉晶胞的
1
8
,此時(shí)晶體的導(dǎo)電性大大增強(qiáng),導(dǎo)電性增強(qiáng)的原因
該晶體導(dǎo)電時(shí),Na+在電場(chǎng)作用下遷移到空位上,形成電流
該晶體導(dǎo)電時(shí),Na+在電場(chǎng)作用下遷移到空位上,形成電流
;在氯化鈉晶體中兩個(gè)相鄰Cl-之間的間隙小于Na+直徑,則是Na+最可能通過(guò)途徑
I
I
遷移到空位處 (填圖中序號(hào))。

(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①原子A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),原子B的原子坐標(biāo)為
(0,
1
2
1
2
(0,
1
2
,
1
2
。
②若合金的密度為ρg/cm3,Ni原子之間最短距離為
3
251
6
.
02
×
10
23
ρ
×
10
7
3
251
6
.
02
×
10
23
ρ
×
10
7
nm(列出計(jì)算式)。

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】11;配位鍵、共價(jià)鍵;N>O>C;sp3;乙二胺分子之間存在氫鍵;該晶體導(dǎo)電時(shí),Na+在電場(chǎng)作用下遷移到空位上,形成電流;I;(0,
1
2
1
2
);
3
251
6
.
02
×
10
23
ρ
×
10
7
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿(mǎn),最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱(chēng)為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后,這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿(mǎn)所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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