試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

銀離子導(dǎo)體是發(fā)現(xiàn)最早的固體電解質(zhì),同時(shí)也是應(yīng)用面最廣的固體電解質(zhì),如制作庫(kù)侖計(jì)、電子開(kāi)關(guān)、壓敏元件、氣敏傳感器、記憶元件、電容器等電化學(xué)器件。
回答以下問(wèn)題:
(1)Ag+的價(jià)層電子排布式為4d10,寫(xiě)出Ag在周期表中的位置
第五周期第ⅠB族
第五周期第ⅠB族

(2)第三周期各元素的氯化物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表。
NaCl MgCl2 AlCl3 SiCl4 PCl3 S2Cl2
熔點(diǎn)/K 1074 987 465 205 181 193
沸點(diǎn)/K 1686 1691 453(升華) 216 349 411
請(qǐng)解釋第三周期氯化物沸點(diǎn)從左到右變化的原因:
從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高
從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高
。
(3)偏高碘酸HIO4是無(wú)機(jī)非混合酸中氧化性極強(qiáng)的酸之一,可將Mn氧化為HMnO4,將Fe2+氧化為H2FeO4。HIO4的中心原子雜化形式是
sp3雜化
sp3雜化
,構(gòu)成HIO4的三種元素電負(fù)性大小順序是
O>I>H
O>I>H
,在HIO4晶體中存在
B、D、E、F
B、D、E、F
。(填字母)
A.離子鍵
B.極性共價(jià)鍵
C.非極性共價(jià)鍵
D.分子間作用力
E.σ鍵
F.π鍵
(4)室溫下,AgI屬于六方ZnS結(jié)構(gòu),其中S原子作六方密堆積,Zn原子填充在半數(shù)的四面體空隙中。則AgI晶體中I原子的配位數(shù)是
4
4
。
(5)400℃以上AgI固體的導(dǎo)電能力是室溫的上萬(wàn)倍,可與電解質(zhì)溶液媲美,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其在146℃以上轉(zhuǎn)化為一種奇特結(jié)構(gòu):α-AgI,I-作體心立方堆積,而Ag+則選擇性填入Iˉ構(gòu)成的三類(lèi)孔隙中:八面體孔隙(O)、四面體孔隙(T)和三角形孔隙(Tr),則平均每個(gè)α-AgI晶胞中的Ag+數(shù)是
2
2
,Iˉ與Iˉ構(gòu)成的三類(lèi)孔隙堆積之比為I-:O:T:Tr=1:
3
3
6
6
:12。

【答案】第五周期第ⅠB族;從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高;sp3雜化;O>I>H;B、D、E、F;4;2;3;6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正