銀離子導(dǎo)體是發(fā)現(xiàn)最早的固體電解質(zhì),同時(shí)也是應(yīng)用面最廣的固體電解質(zhì),如制作庫(kù)侖計(jì)、電子開(kāi)關(guān)、壓敏元件、氣敏傳感器、記憶元件、電容器等電化學(xué)器件。
回答以下問(wèn)題:
(1)Ag+的價(jià)層電子排布式為4d10,寫(xiě)出Ag在周期表中的位置第五周期第ⅠB族第五周期第ⅠB族。
(2)第三周期各元素的氯化物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表。
NaCl | MgCl2 | AlCl3 | SiCl4 | PCl3 | S2Cl2 | |
熔點(diǎn)/K | 1074 | 987 | 465 | 205 | 181 | 193 |
沸點(diǎn)/K | 1686 | 1691 | 453(升華) | 216 | 349 | 411 |
從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高
從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高
。(3)偏高碘酸HIO4是無(wú)機(jī)非混合酸中氧化性極強(qiáng)的酸之一,可將Mn氧化為HMnO4,將Fe2+氧化為H2FeO4。HIO4的中心原子雜化形式是
sp3雜化
sp3雜化
,構(gòu)成HIO4的三種元素電負(fù)性大小順序是O>I>H
O>I>H
,在HIO4晶體中存在B、D、E、F
B、D、E、F
。(填字母)A.離子鍵
B.極性共價(jià)鍵
C.非極性共價(jià)鍵
D.分子間作用力
E.σ鍵
F.π鍵
(4)室溫下,AgI屬于六方ZnS結(jié)構(gòu),其中S原子作六方密堆積,Zn原子填充在半數(shù)的四面體空隙中。則AgI晶體中I原子的配位數(shù)是
4
4
。(5)400℃以上AgI固體的導(dǎo)電能力是室溫的上萬(wàn)倍,可與電解質(zhì)溶液媲美,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其在146℃以上轉(zhuǎn)化為一種奇特結(jié)構(gòu):α-AgI,I-作體心立方堆積,而Ag+則選擇性填入Iˉ構(gòu)成的三類(lèi)孔隙中:八面體孔隙(O)、四面體孔隙(T)和三角形孔隙(Tr),則平均每個(gè)α-AgI晶胞中的Ag+數(shù)是
2
2
,Iˉ與Iˉ構(gòu)成的三類(lèi)孔隙堆積之比為I-:O:T:Tr=1:3
3
:6
6
:12。【答案】第五周期第ⅠB族;從左到右第三周期元素電負(fù)性增強(qiáng),逐漸由離子晶體轉(zhuǎn)化成分子晶體,沸點(diǎn)降低;但從SiCl4開(kāi)始,相對(duì)分子質(zhì)量雖然減小,但分子的極性增強(qiáng),分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高;sp3雜化;O>I>H;B、D、E、F;4;2;3;6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:3難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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