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基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料,是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物I為原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品,進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。菁優(yōu)網(wǎng)
(1)化合物Ⅰ的分子式為
C5H4O2
C5H4O2
,其環(huán)上的取代基是
醛基
醛基
(寫名稱)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根據(jù)Ⅱ′的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),參考①的示例,完成如表。
序號 結(jié)構(gòu)特征  可反應(yīng)的試劑 反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu) 反應(yīng)類型
-CH=CH- H2 -CH2-CH2-
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
-CHO
-CHO
O2(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)
O2(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)
-COOH(或-COONH4
-COOH(或-COONH4
氧化反應(yīng)
-COOH
-COOH
醇(如:CH3OH、CH3CH2OH等)
醇(如:CH3OH、CH3CH2OH等)
-COOR
-COOR
取代反應(yīng)
(3)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ,則化合物a為
CH2=CH2
CH2=CH2
?;衔铫鲇卸喾N同分異構(gòu)體,其中含菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)的有
2
2
種,分子中只有1種化學(xué)環(huán)境氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3COCH3
CH3COCH3
。
(4)選用含兩個羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料,參考上述信息,制備高分子化合物Ⅷ的單體。寫出Ⅷ的單體的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(不用注明反應(yīng)條件)。
菁優(yōu)網(wǎng)
(合成路線常用的表達(dá)方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)

【答案】C5H4O2;醛基;加成反應(yīng);-CHO;O2(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液);-COOH(或-COONH4);-COOH;醇(如:CH3OH、CH3CH2OH等);-COOR;CH2=CH2;2;CH3COCH3;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的分子式為
     
    ,X的化學(xué)名稱為
     

    (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)在反應(yīng)④中,D中官能團(tuán)
     
    (填名稱,后同)被[(CH32CHCH2]2AlH還原,官能團(tuán)
     
    被NaIO4氧化,然后發(fā)生
     
    (填反應(yīng)類型)生成有機(jī)物E。
    (4)F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種;
    ①苯環(huán)上有兩個取代基,F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解,產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基,且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是:
     

    發(fā)布:2024/11/1 13:0:2組卷:58引用:2難度:0.7
  • 2.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH;RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請回答:
    (1)C 的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ,A中官能團(tuán)的名稱是
     

    (2)B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ,其反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)X的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (4)D→E的化學(xué)方程式
     

    (5)F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種,請寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個吸收峰,峰面積之比為3:2:2:2:1

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     

    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號)。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,寫出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
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