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對羥基苯甲酸甲酯主要用作食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑,以有機物M(分子式C9H10O2)為原料合成路線如下,其中E與菁優(yōu)網(wǎng)有圖中所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機產(chǎn)物略):
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已知:當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生轉(zhuǎn)化RCH=CHOH→RCH2CHO.
請回答下列問題:
(1)B與F中具有相同的官能團,檢驗該官能團的試劑是
銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
.上述變化中屬于取代反應(yīng)的是
①②④
①②④
(填反應(yīng)編號).
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式M
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,A
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(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)⑤;
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D與碳酸氫鈉溶液反應(yīng).
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(4)寫出同時符合下列要求的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
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Ⅰ.含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有3種
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與1mol NaOH反應(yīng).

【考點】有機物的推斷
【答案】銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液);①②④;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
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    已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
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    已知反應(yīng):菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
     
    。
    (3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
     
    ;e中反應(yīng)類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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