第24屆冬奧會(huì)于2022年2月4日在北京隆重開幕，“科技冬奧”理念，體現(xiàn)在方方面面?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：
Ⅰ.（1）冬奧會(huì)采用的石墨烯（即單層石墨）材料制造戶外保暖穿戴設(shè)備，該材料中的碳原子采取 sp2sp2
雜化，屬于元素周期表中 PP區(qū)，同主族的元素基態(tài)Ge原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有 1717
種。
Ⅱ.奧運(yùn)會(huì)場(chǎng)館使用了大量的合金。第Ⅷ族元素Fe、Co、Ni 性質(zhì)相似，稱為鐵系元素，主要用于制造合金。
（2）基態(tài)Fe2+與Fe3+離子的最外層電子數(shù)之比為 14：1314：13，實(shí)驗(yàn)室常用A離子來(lái)檢驗(yàn)Fe3+離子，且又是CO2的某一種等電子體，寫出A離子的結(jié)構(gòu)式 [S=C=N]-[S=C=N]-。
（3）Fe（CO）5是一種黃色粘稠狀液體化合物，則CO作配體時(shí)，配位原子是 CC，其原因是 C原子的電負(fù)性比O的小，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更小，更容易給出孤電子對(duì)C原子的電負(fù)性比O的小，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更小，更容易給出孤電子對(duì)。
（4）寫出與Ni同周期元素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同的元素名稱 鈦、鍺、硒鈦、鍺、硒。
（5）如表為Co2+、Ni2+不同配位數(shù)時(shí)對(duì)應(yīng)的晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能（可衡量形成配合物時(shí)，總能量的降低）。由表可知，Ni2+比較穩(wěn)定的配離子配位數(shù)是 66（填“4”或“6”）
| 離子 | 配位數(shù) | 晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能（Dq） | 離子 | 配位數(shù) | 晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能（Dq） |
| Co2+ | 6 | -8Dq+2p | Ni2+ | 6 | -12Dq+3p |
| 4 | -5.34Dq+2p | 4 | -3.56Dq+3p |
正四面體
正四面體
。三元鋰電池的負(fù)極材料是石墨，石墨晶體的二維平面結(jié)構(gòu)如圖1所示，晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。根據(jù)圖2計(jì)算石墨晶體的密度是 48
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【答案】sp2；P；17；14：13；[S=C=N]-；C；C原子的電負(fù)性比O的小，對(duì)孤電子對(duì)的吸引力更小，更容易給出孤電子對(duì)；鈦、鍺、硒；6；正四面體；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：19引用：1難度：0.5
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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