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清潔能源的綜合利用以及二氧化碳的研發(fā)利用,可有效降低碳排放,均是實現(xiàn)“碳中和、碳達峰”的重要途徑。
(1)CO2可氧化C2H6制取H2。2CO2(g)+C2H6(g)?4CO(g)+3H2(g),圖甲是298K時,相關(guān)物質(zhì)的相對能量。據(jù)此計算上述反應(yīng)的ΔH=
n+430
n+430
kJ/mol。
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(2)H2和CO2合成乙醇的反應(yīng)為:2CO2(g)+6H2(g)?C2H5OH(g)+3H2O(g)。將等物質(zhì)的量的CO2和H2充入一剛性容器中,測得平衡時C2H5OH的體積分數(shù)隨溫度和壓強的變化關(guān)系如圖乙。
①壓強p1
p2(填“>”“=”或“<”);a、b兩點的平衡常數(shù)Ka
Kb(填“>”“=”或“<”),判斷理由是
升高溫度乙醇的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,溫度:a點<b點,則Ka>Kb
升高溫度乙醇的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,溫度:a點<b點,則Ka>Kb
。
②已知Arrhenius經(jīng)驗公式為Rlnk=-
E
a
T
+C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù)),為探究m、n兩種催化劑的催化效能,進行了實驗探究,依據(jù)實驗數(shù)據(jù)獲得圖丙。在m催化劑作用下,該反應(yīng)的活化能Ea=
9.6×104
9.6×104
kJ/mol,從圖中信息獲知催化效能較高的催化劑是
n
n
(填“m”或“n”)。
(3)H2和CO合成甲烷的反應(yīng)為:2CO(g)+2H2(g)?CH4(g)+CO2(g)。T℃時,將等物質(zhì)的量CO和H2充入恒壓(200kPa)的密閉容器中。已知逆反應(yīng)速率v=kp(CH4)?p(CO2),其中p為分壓,該溫度下k=5.0×10-4(kPa)-1?s-1。反應(yīng)達平衡時測得v=
5
16
kPa?s-1,該溫度下反應(yīng)的Kp=
25
×
25
7
5
2
×
7
5
2
25
×
25
7
5
2
×
7
5
2
(kPa)-2(用組分的平衡分壓表示,列出計算式)。
(4)科學家通過電化學方法,用惰性電極進行電解,可有效實現(xiàn)以CO2和水為原料在酸性條件下合成乙烯,其合成原理如圖所示:
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b電極上的電極反應(yīng)式為
2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O
2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O
。

【答案】n+430;<;>;升高溫度乙醇的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,溫度:a點<b點,則Ka>Kb;9.6×104;n;
25
×
25
7
5
2
×
7
5
2
;2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學方程式
     
    。LiAlH4在化學反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     

    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù))。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學方程式為
     

    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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