試卷征集
加入會員
操作視頻

羥甲香豆素(菁優(yōu)網(wǎng))是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:D和F分三步反應(yīng)生成羥甲香豆素(第一步按照信息i反應(yīng),最后一步發(fā)生消去反應(yīng))
i.菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
ii.RCOOR′+R″OH
H
+
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
iii.菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
iv.RCOOR′+R″CH2COOR′′′
一定條件
 菁優(yōu)網(wǎng)(R、R′、R″、R′′′代表烴基)
請回答下列問題:
(1)B到C的反應(yīng)類型是:
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
(2)下列說法正確的是:
C
C
。
A.化合物C具有堿性,能夠形成內(nèi)鹽
B.羥甲香豆素的分子式為C10H10O3
C.羥甲香豆素和NaOH溶液反應(yīng),1mol羥甲香豆素最多可以消耗3mol NaOH
D.化合物D遇FeCl3溶液顯紫色,在一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(4)寫出D和F生成羥甲香豆素第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)化合物H是D的同系物,比D多一個碳原子,寫出3種符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。已知:-OH連在雙鍵碳原子上的化合物不穩(wěn)定
i.分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中有且只有一個是非碳原子
ii.核磁共振氫譜有5組峰
(6)寫出以乙烯為原料分三步合成E的合成路線圖(無機(jī)試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【答案】還原反應(yīng);C;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;C 的化學(xué)名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
     
    ;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 2.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)B中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線
     

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    ②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正