人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發(fā)生了

替換

替換

而引起的一種遺傳病。
（2）從以上材料中分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為

CAG

CAG

。
（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設基因為D、d）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ₄家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

①由圖可推知，苯丙酮尿癥的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
②Ⅲ₄的基因型是

BbX^DX^d或BbX^DX^D

BbX^DX^d或BbX^DX^D

；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率為

100%

100%

。
③若Ⅲ₁與一正常男性婚配，他們所生的孩子最好是

女孩

女孩

（填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為

1

6

1

6

。