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2022-2023學(xué)年河北省石家莊一中高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/26 8:0:9

一、選擇題(1-20為單選題,21—30為多選題)

  • 1.下列關(guān)于孟德爾實(shí)驗(yàn)、方法及分離定律的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:22引用:3難度:0.8
  • 2.基因型為AaBBcc、AabbCc的兩株豌豆雜交,若三對等位基因各控制一對相對性狀,且獨(dú)立遺傳,則其后代的表型比例接近( ?。?/h2>

    組卷:22引用:6難度:0.7
  • 3.人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)所控制,顯性基因A和B可以使黑色素的量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加?;蛐屯瑸锳aBb的男女婚配,下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.4
  • 4.下列有關(guān)果蠅精子形成過程中減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的比較,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程,其中①~③為相關(guān)生理過程。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 6.圖1是某高等動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖,圖2表示該動物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:184引用:54難度:0.7
  • 7.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是(  )

    組卷:755引用:133難度:0.5
  • 8.下列有關(guān)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.沃森和克里克提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)后,緊接著又提出了DNA半保留復(fù)制的假說,該假說提出后,有人持不同觀點(diǎn),提出了全保留復(fù)制等不同假說。如圖1、圖2分別表示半保留復(fù)制和全保留復(fù)制的特點(diǎn)。下列相關(guān)敘述錯誤的是
    ?( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 10.下列是某同學(xué)關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述( ?。?br />
    選項(xiàng) 生理過程 模板 原料 產(chǎn)物
    A DNA復(fù)制 DNA雙鏈 核糖核苷酸 DNA
    B 轉(zhuǎn)錄 DNA一條鏈 核糖核苷酸 RNA
    C 翻譯 rRNA 氨基酸 多肽
    D RNA復(fù)制 RNA 脫氧核苷酸 RNA

    組卷:7引用:1難度:0.7

二、綜合題

  • 31.某雌雄同株異花植物有早熟、晚熟兩種類型,由兩對等位基因(A/a和B/b)控制。某科研人員利用純合的早熟品種與晚熟品種進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為早熟,將所有的F1進(jìn)行自花傳粉,并對F2植株進(jìn)行統(tǒng)計。發(fā)現(xiàn)只有
    1
    16
    表現(xiàn)為晚熟。請回答下列問題:
    (1)與豌豆相比,利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時在操作上的優(yōu)點(diǎn)是
     

    (2)控制早熟和晚熟這對相對性狀的基因的遺傳遵循
     
    定律,親本中早熟植株的基因型是
     

    (3)F2中早熟植株的基因型有
     
    種,其中純合子所占比例為
     
    。
    (4)從F2中取一早熟植株M,將其與晚熟植株雜交,若后代中早熟:晚熟=1:1,則M的基因型為
     
    。

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 32.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
    (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了
     
    而引起的一種遺傳病。
    (2)從以上材料中分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
     
    。
    (3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①由圖可推知,苯丙酮尿癥的遺傳方式是
     
    。
    ②Ⅲ4的基因型是
     
    ;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為
     
    。
    ③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是
     
    (填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為
     
    。

    組卷:5引用:1難度:0.5
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