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硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為:SiF4+NaAlH4=SiH4+NaAlF4。
(1)①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子軌道表示式為
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,基態(tài)硅原子的電子有
8
8
種空間運(yùn)動狀態(tài)。
②SiF4中,硅的化合價(jià)為+4價(jià)。硅顯正化合價(jià)的原因是
SiF4中氟和硅以共價(jià)鍵相連,F(xiàn)原子吸電子能力強(qiáng),共用電子對偏向F原子,因此Si顯正價(jià)
SiF4中氟和硅以共價(jià)鍵相連,F(xiàn)原子吸電子能力強(qiáng),共用電子對偏向F原子,因此Si顯正價(jià)
。
③下列說法正確的是
ac
ac
(填字母)。
a.SiH4的穩(wěn)定性比CH4的差
b.SiH4中4個Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
c.SiH4中硅原子以4個sp3雜化軌道分別與4個氫原子的1s軌道重疊,形成4個Si-Hσ鍵
④SiF4的沸點(diǎn)(-86℃)高于SiH4的沸點(diǎn)(-112℃),原因是
SiF4和SiH4均為分子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,SiF4的相對分子質(zhì)量大,則分子間范德華力強(qiáng),沸點(diǎn)更高
SiF4和SiH4均為分子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,SiF4的相對分子質(zhì)量大,則分子間范德華力強(qiáng),沸點(diǎn)更高
。
⑤鍵角:SiF4
=
=
SiH4,原因
SiF4和SiH4均為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角均為109°28′
SiF4和SiH4均為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角均為109°28′

(2)NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的體積為a2b×10-21cm3。
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A
l
H
-
4
的VSEPR模型名稱為
正四面體
正四面體
。
②用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。NaAlH4晶體密度為
216
×
1
0
23
a
2
b
N
A
216
×
1
0
23
a
2
b
N
A
g?cm-3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。
③NaAlH4是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為:3NaAlH4═Na3AlH6+2Al+3H2↑。
摻雜22Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH4中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能的原因:
22Ti可以使基團(tuán)中的H原子處于近自由的狀態(tài),22Ti替代Al時(shí)站位能最小
22Ti可以使基團(tuán)中的H原子處于近自由的狀態(tài),22Ti替代Al時(shí)站位能最小
。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);8;SiF4中氟和硅以共價(jià)鍵相連,F(xiàn)原子吸電子能力強(qiáng),共用電子對偏向F原子,因此Si顯正價(jià);ac;SiF4和SiH4均為分子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,SiF4的相對分子質(zhì)量大,則分子間范德華力強(qiáng),沸點(diǎn)更高;=;SiF4和SiH4均為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角均為109°28′;正四面體;
216
×
1
0
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a
2
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N
A
;22Ti可以使基團(tuán)中的H原子處于近自由的狀態(tài),22Ti替代Al時(shí)站位能最小
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/9 6:0:8組卷:13引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.18-冠-6是冠醚的一種,是有機(jī)合成中重要的相轉(zhuǎn)移催化劑,其結(jié)構(gòu)如圖A所示,回答下列問題:
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    (1)18-冠-6中碳原子核外電子有
     
    種不同的空間運(yùn)動狀態(tài),氧原子的雜化類型為
     
    。
    (2)冠醚在水相和油相均有一定的溶解度,其中能表示18-冠-6在油相中結(jié)構(gòu)的圖是
     
    (填“B”或“C”),18-冠-6與水分子間可形成
     

    (3)K+與18-冠-6的空腔大小相近,恰好能進(jìn)入到環(huán)內(nèi),且與氧原子孤電子對作用形成穩(wěn)定的超分子結(jié)構(gòu),如圖D。這體現(xiàn)出超分子的
     
    特征。
    (4)若18-冠-6的部分氫原子被氟原子取代,與K+形成的超分子穩(wěn)定性將
     
    (填“增強(qiáng)”或“減弱”),原因是
     
    。
    (5)某種鉀氧化物的晶胞如圖E所示,K+的配位數(shù)為
     
    ,已知晶胞邊長為anm,則該鉀氧化物的密度為
     
    g?cm-3
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    發(fā)布:2024/11/1 21:30:2組卷:63引用:2難度:0.5
  • 2.請回答下列問題。
    (1)鈷及其化合物有重要的用途,探究其結(jié)構(gòu)有重要意義。
    ①請寫出基態(tài)鈷原子的核外電子排布式
     
    。
    ②按照核外電子排布,可把元素周期表劃分為5個區(qū),Co在元素周期表中屬于
     
    區(qū)。
    (2)[Co(NH35Cl]Cl2是Co3+的一種重要配合物。
    ①該配合物的一種配體是NH3,NH3的空間結(jié)構(gòu)呈
     
    形,是
     
    (填“極性”或“非極性)分子。
    ②Co3+的價(jià)層電子軌道表示式是
     

    ③1mol[Co(NH35Cl]2+中含有的σ鍵的數(shù)目為
     
    。(用NA代表阿伏加德羅常數(shù))
    ④設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該配合物溶于水時(shí),離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂。實(shí)驗(yàn)如下:稱取2.505g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液,
     
    (補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)操作),稱量沉淀質(zhì)量為
     
    。(精確到0.01g),相對分子質(zhì)量[Co(NH35Cl]Cl2:250.5;AgCl:143.5。
    (3)第ⅤA族元素及其化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下:
    ①NH3、PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?
     
    (填化學(xué)式,下同),鍵角由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②某一種氮化硼晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
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    氮化硼(BN)屬于
     
    晶體;該種氮化硼(BN)的熔點(diǎn)
     
    SiC(填>、<、=);已知氮化硼(BN)晶胞的邊長為anm,則晶胞密度為
     
    g?cm-3(用含有a、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:70引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.一種鈷的氧化物在納米儲能領(lǐng)域研究廣泛,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(白球?yàn)镃o,黑球?yàn)镺),已知該晶胞參數(shù)為apm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/1 22:30:2組卷:44引用:2難度:0.7
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