鉻(Cr)是人體必需的微量元素。
(1)Cr的基態(tài)原子價電子排布式為 3d54s13d54s1。
(2)已知:K2Cr2O7+4H2O2+H2SO4═2CrO5(藍色)+5H2O+K2SO4,該反應(yīng)可用于檢驗H2O2,且該反應(yīng)也是典型的過氧鍵轉(zhuǎn)移的反應(yīng),化合價未發(fā)生變化。則1molCrO5中存在 22mol過氧鍵。H2O2中的氧采用 sp3sp3雜化,H2O2屬于 極性極性分子。(填“極性”或“非極性”)
(3)一定條件下,CrCl3溶于水可得到紫色溶液,經(jīng)檢測溶液中存在配離子[Cr(H2O)6]3+(結(jié)構(gòu)如圖甲)。向溶液中加入NH4?H2O和NH4Cl混合物,[Cr(H2O)6]3+中的H2O逐漸被NH3取代,分別形成[Cr(NH3)2(H2O)4]3+、[Cr(NH3)3(H2O)3]3+等,NH3可代替H2O的原因是 NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵,其中[Cr(NH3)4(H2O)2]3+有 22種空間結(jié)構(gòu)。NH3參與形成[Cr(NH3)6]3+后,如圖乙,鍵角大小關(guān)系為α <<β(填“>”、“=“或“<“)
(4)某種Cr、Fe合金如圖丙形式堆積,其中,A層為Cr層,B、C層均為Fe層,這種堆積形式稱為 面心立方最密堆積面心立方最密堆積;金屬Fe存在體心立方堆積的晶型(如圖丁),其空間利用率為 3π83π8(用含π的代數(shù)式表示)。
3
π
8
3
π
8
【答案】3d54s1;2;sp3;極性;NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵;2;<;面心立方最密堆積;
3
π
8
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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