研究表明TiO2-aNb、Cu(ln1-xGaxSe2)是光學(xué)活性物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為 4s4s,價(jià)電子中未成對(duì)電子有 22個(gè);Gax、ln、Se,第一電離能從大到小順序?yàn)?Se>Ga>InSe>Ga>In。
(2)SeO2-3的立體構(gòu)型為 三角錐形三角錐形;SeO2中硒原子采取的雜化類型是 sp2sp2。
(3)31Ga可以形成GaCl3xNH3(x=3,4,5,6)等一系列配位數(shù)為6的配合物,向上述某物質(zhì)的溶液中加入足量AgNO3溶液,有沉淀生成;過濾后,充分加熱濾液有氨氣逸出,且又有沉淀生成,兩次沉淀的物質(zhì)的量之比為1;2。則該溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為 [Ga(NH3)4Cl2]Cl[Ga(NH3)4Cl2]Cl。
(4)Cu2+與NH3形成的配離子為[Cu(NH3)4]2+,在該配離子中,氮?dú)滏I的鍵角比獨(dú)立存在的氣態(tài)氨氣分子中鍵角略大,其原因是 NH3中的孤對(duì)電子與Cu2+配位,受到Cu2+吸引,對(duì)N-H鍵成鍵電子對(duì)斥力減弱,故N-H鍵鍵角變大NH3中的孤對(duì)電子與Cu2+配位,受到Cu2+吸引,對(duì)N-H鍵成鍵電子對(duì)斥力減弱,故N-H鍵鍵角變大。向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇能夠析出深藍(lán)色的晶體,試分析加入乙醇的作用:減小溶劑極性,降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度減小溶劑極性,降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度。
(5)TiO2通過氮摻雜反應(yīng)生成TiO2-aNb,可表示如圖,則TiO2-aNb晶體中a=716716,b=。 1818
S
e
O
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3
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16
7
16
1
8
1
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【答案】4s;2;Se>Ga>In;三角錐形;sp2;[Ga(NH3)4Cl2]Cl;NH3中的孤對(duì)電子與Cu2+配位,受到Cu2+吸引,對(duì)N-H鍵成鍵電子對(duì)斥力減弱,故N-H鍵鍵角變大;減小溶劑極性,降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:71引用:5難度:0.5
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:80引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:181引用:4難度:0.7
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