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人的血清白蛋白(HSA)在臨床上需求量很大,通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒(HIV)等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增,使人們對血液制品顧慮重重。圖一是以基因工程技術(shù)獲取HSA的兩條途徑,其中報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色。圖二為HSA基因兩側(cè)的核苷酸序列。圖三為相關(guān)限制酶的識別序列和切割位點。據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)基因工程的核心步驟是
基因表達載體的構(gòu)建
基因表達載體的構(gòu)建
,完成過程②所需要技術(shù)手段是
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
。
(2)采用PCR技術(shù)擴增HSA基因,根據(jù)其兩端序列,則需要設(shè)計的引物序列是
引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′,引物Ⅱ是3′-GTAAGTTAAGAG-5′
引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′,引物Ⅱ是3′-GTAAGTTAAGAG-5′
。
(3)依據(jù)圖一、圖二和圖三分析,成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到
2
2
個DNA片段。
(4)圖一過程①中需將植物細胞與
農(nóng)桿菌
農(nóng)桿菌
混合后共同培養(yǎng),旨在讓
T-DNA
T-DNA
整合到植物細胞染色體DNA上,除盡農(nóng)桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含
物質(zhì)K
物質(zhì)K
的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞。
(5)過程④前對卵細胞供體母牛進行
超數(shù)排卵
超數(shù)排卵
處理。過程通常將受精卵培養(yǎng)至
桑葚胚或囊胚
桑葚胚或囊胚
階段。過程⑤鑒定胚胎性別時常取
滋養(yǎng)層
滋養(yǎng)層
細胞做DNA分析。
(6)為檢測HSA基因的表達情況,可提取受體細胞的
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
,用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。

【答案】基因表達載體的構(gòu)建;植物組織培養(yǎng);引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′,引物Ⅱ是3′-GTAAGTTAAGAG-5′;2;農(nóng)桿菌;T-DNA;物質(zhì)K;超數(shù)排卵;桑葚胚或囊胚;滋養(yǎng)層;蛋白質(zhì)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:20引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長;-表示不生長。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點的理由是
     

    (3)導(dǎo)入目的基因時,首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下可以促進鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測受體細胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 2.運用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種,這一品種在生長過程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白質(zhì),對菜青蟲有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲對油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 11:0:1組卷:104引用:32難度:0.7
  • 3.在碳反應(yīng)中,RuBP羧化酶(R酶)可以催化CO2的固定,R酶由大亞基蛋白(L)和小亞基蛋白(S)組成。高等植物細胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成,S由細胞核基因編碼并在細胞溶膠中的核糖體合成后進入葉綠體,與L組裝成有功能的酶。研究發(fā)現(xiàn),原核生物藍藻(藍細菌)R酶的活性高于高等植物。研究人員將藍藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物(甲)的葉綠體DNA中,同時去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活生長。檢測結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
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