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菁優(yōu)網(wǎng)催化劑在現(xiàn)代化學工業(yè)中占有極其重要的地位,主要涉及過渡元素及其化合物、硅、鋁化合物等。中國科學家創(chuàng)造性地構(gòu)建了硅化物晶格限域的單鐵中心催化劑,成功地實現(xiàn)了甲烷在無氧條件下選擇活化,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學品。
(1)硅、碳位于同一主族,用“>”“<”或“=”填空:
性質(zhì) 原子半徑 第一電離能 熔點 鍵能
項目 ①Si
C
②C
Si
③CO2
SiO2
④H-Si
H-C
(2)CN-能與Fe3+形成配合物,與CN-互為等電子體的分子有
CO 或N2
CO 或N2
(任寫一種);1mol[Fe(CN)6]3-
中含
12
12
molσ鍵。
(3)已知:反應2CH4
催化劑
CH2=CH2+2H2,碳原子的雜化類型轉(zhuǎn)化過程為
sp3變?yōu)閟p2
sp3變?yōu)閟p2
;
(4)聚四氟乙烯是一種準晶體,準晶體是一種無平移周期序,但有嚴格準周期位置序的獨特晶體,可通過
x-射線衍射的方法
x-射線衍射的方法
方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。
(5)基態(tài)F原子的價層電子排布圖為
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(6)[H2F]+[SbF6]-(氟銻酸)是一種超強酸,存在[H2F]+,該離子的空間構(gòu)型為
V形
V形
。
(7)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃,密度為7.1g?cm-3
①CuF的熔點比CuCl的高,原因是
均為離子晶體,F(xiàn)-半徑比Cl-小,晶格能CuF的大,故CuF熔點比CuCl的高
均為離子晶體,F(xiàn)-半徑比Cl-小,晶格能CuF的大,故CuF熔點比CuCl的高
。
②已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuF的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則CuF的晶胞參數(shù)a=
3
4
64
+
19
N
A
×
7
.
1
3
4
64
+
19
N
A
×
7
.
1
nm(列出計算式)。

【答案】>;>;<;<;CO 或N2;12;sp3變?yōu)閟p2;x-射線衍射的方法;菁優(yōu)網(wǎng);V形;均為離子晶體,F(xiàn)-半徑比Cl-小,晶格能CuF的大,故CuF熔點比CuCl的高;
3
4
64
+
19
N
A
×
7
.
1
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是(  )
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     
    。
    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     
    。
    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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