（一）某種物質(zhì)S（一種含有C、H、N的有機(jī)物）難以降解，會(huì)對環(huán)境造成污染，只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照如圖1所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株，且細(xì)菌降解S后會(huì)在菌落外周形成透明圈。實(shí)驗(yàn)過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機(jī)鹽、水和S，乙的組分為無機(jī)鹽、水、S和Y。
（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)培養(yǎng)基通常采用

高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）

高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）

的方法進(jìn)行滅菌．乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是

瓊脂

瓊脂

。甲、乙培養(yǎng)基均屬于

選擇

選擇

培養(yǎng)基。

（2）實(shí)驗(yàn)中初步估測M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2×10⁷個(gè)/mL，若要在每個(gè)平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液，且保證每個(gè)平板上長出的菌落數(shù)不超過200個(gè)，則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋

10⁴

10⁴

倍。培養(yǎng)過程中定期取樣并用

稀釋涂布平板法

稀釋涂布平板法

的方法進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)，評(píng)估菌株增殖狀況．用平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)一般需要將平板

倒置

倒置

（填“倒置”或“正置”）。
（3）最后從平板中挑選

透明圈大

透明圈大

的菌落，其降解S的能力較強(qiáng)。
（二）胰島素的生產(chǎn)由提取動(dòng)物胰島素，發(fā)展到了利用基因工程生產(chǎn)重組人胰島素。
（4）為避免目的基因任意連接和載體自身環(huán)化，應(yīng)選用圖2

SmaI酶、PstI酶

SmaI酶、PstI酶

酶處理目的基因和載體。
（5）構(gòu)建的基因表達(dá)載體除目的基因、標(biāo)記基因外，還必須有

啟動(dòng)子

啟動(dòng)子

、

終止子

終止子

、

復(fù)制原點(diǎn)

復(fù)制原點(diǎn)

等。
（6）利用奶牛設(shè)計(jì)乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人胰島素，為使人胰島素基因在奶牛乳腺中特異表達(dá)，構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)應(yīng)將目的基因與奶牛乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，并選用

受精卵

受精卵

為受體細(xì)胞。