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11．含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示：
（1）①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是操作（填操作名稱）。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用（填儀器名稱）進(jìn)行。
②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是（填化學(xué)式，下同）。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是。
③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
④在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和。通過（填操作名稱）操作，可以使產(chǎn)物相互分離。
⑤圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是、、C6H6和CaO。
（2）為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是。從廢水中回收苯酚的方法是：
①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；
②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；
③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②③兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（3）為測(cè)定廢水中苯酚的含量，取此廢水100mL，向其中加入飽和溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為mg?L-1。發(fā)布：2024/12/30 9:0:1組卷：31引用：4難度：0.612．有9種微粒：①
、②-NH2、③Br-、④OH-、⑤-NO2、⑥-OH、⑦NO2、⑧NH-2、⑨-CH3．CH+3
（1）上述9種微粒中，屬于官能團(tuán)的有（填序號(hào)、下同）
（2）其中能跟-C2H5結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有．
（3）其中能跟C2結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有H+5．發(fā)布：2024/12/30 9:0:1組卷：30引用：3難度：0.913．聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性．以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程如圖下列有關(guān)說法中不正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 9:0:1組卷：24引用：12難度：0.714．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 8:30:1組卷：40引用：9難度：0.715．（1）曲酸是一種非常有潛質(zhì)的食品添加劑，經(jīng)測(cè)定曲酸的分子式為經(jīng)測(cè)定曲酸的分子式為C6H6O4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
，其所含有的官能團(tuán)有（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） ．
（2）L-多巴用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的研究成果．L-多巴分子中所含的官能團(tuán)的名稱是 ．發(fā)布：2024/12/30 8:30:1組卷：37引用：2難度：0.916．一定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈現(xiàn)紅色，煮沸5min后溶液顏色變淺，再加入鹽酸至酸性時(shí)，沉淀出白色晶體．取少量晶體放在FeCl3溶液中，溶液呈現(xiàn)紫色．該有機(jī)物可能是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 8:30:1組卷：41引用：10難度：0.517．近年我國科學(xué)家在青蒿素應(yīng)用領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，如利用下述反應(yīng)過程可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯．下列有關(guān)說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 8:30:1組卷：37引用：6難度：0.718．下列對(duì)物質(zhì)的分類正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 8:0:15組卷：78引用：7難度：0.919．PVAc是一種具有熱塑性的樹脂，可合成重要高分子材料M，合成路線如圖：
已知：R、R′、R″為H原子或烴基
Ⅰ。
Ⅱ。
（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（2）已知A→B為加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B中官能團(tuán)的名稱是。
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。
（4）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是。
（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。
（6）在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中，乙二醇的作用是。
（7）已知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。發(fā)布：2024/12/30 8:0:15組卷：75引用：5難度：0.5
20．一硝基甲苯是一種重要的工業(yè)原料，某化學(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備一硝基甲苯（包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯）．反應(yīng)原理：
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù)如下：
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①配制濃硫酸和濃硝酸的混合物（混酸）；
②在三頸燒瓶里裝15mL甲苯（密度為0.866g?cm-3）；
③裝好其他藥品，并組裝好儀器；
④向三頸燒瓶中加入混酸，并不斷攪拌；
⑤控制溫度50℃，大約反應(yīng)10分鐘至三頸燒瓶底有大量液體（淡黃色油狀）出現(xiàn)；
⑥分離出一硝基甲苯，經(jīng)提純最終得到一硝基甲苯共15g.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：
（1）本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右，如果溫度過高，則會(huì)產(chǎn)生等副產(chǎn)品（填物質(zhì)名稱）．
（2）簡(jiǎn)述配制混酸的方法：．
（3）A儀器名稱是，進(jìn)水口是．
（4）寫出甲苯與混酸反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯的化學(xué)方程式：．
（5）分離產(chǎn)品方案如下：
操作2的名稱是．經(jīng)測(cè)定，產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5個(gè)峰，它的名稱為．
（6）本實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）．發(fā)布：2024/12/30 8:0:15組卷：63引用：6難度：0.5
