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471．有機堿，例如二甲基胺（
）、苯胺（
）、吡啶（
）等，在有機合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機超強堿”的研究越來越受到關(guān)注。以下為有機超強堿F的合成路線：
已知如下信息：
①H2C=CH2CCl3COONa乙二醇二甲醚/△
②
+RNH2NaOH-2HCl
③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為。
（3）C中所含官能團的名稱為。
（4）由C生成D的反應(yīng)類型為。
（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為。
（6）E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1379引用：9難度：0.5472．聚碳酸酯（
）的透光率良好。它可制作車、船、飛機的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X（
）與另一原料Y反應(yīng)制得，同時生成甲醇。下列說法不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：64引用：7難度：0.7473．下列關(guān)于碳原子的成鍵特點及成鍵方式的理解中正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：262引用：8難度：0.9474．下列有關(guān)新型高分子材料應(yīng)用的說法不正確的是（ ）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：288引用：7難度：0.9475．呋喃甲酸（
）俗名糠酸，其在塑料工業(yè)中可用作增塑劑、熱固性樹脂等，在食品工業(yè)中可用作防腐劑，也可用作涂料添加劑、醫(yī)藥。呋喃甲酸可由呋喃甲醛制備，其制備原理如圖所示：
反應(yīng) 1：
反應(yīng) 2：
已知：
Ⅰ．反應(yīng) 1 是放熱反應(yīng)；
Ⅱ．乙醚的沸點是 34.6℃，易揮發(fā)，遇明火易燃，其蒸氣可使人失去知覺；
Ⅲ．呋喃甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高，且升溫過程中溶解度變化較大。
（實驗步驟）
向三頸燒瓶中加入 16.4 mL（約 0.2 mol）呋喃甲醛，控制溫度在 8～12℃下滴加 20 mL 40% NaOH 溶液，并攪拌回流半小時。向反應(yīng)混合物中加水使其恰好溶解，加入乙醚分離呋喃甲醇和呋喃甲酸鹽，向水層中慢慢滴加濃鹽酸，攪拌，析出結(jié)晶，并通過進一步提純得到精產(chǎn)品 9.5 g。
（1）若用如圖裝置作為反應(yīng) 1 的發(fā)生裝置，圖中有一處明顯錯誤的地方是。
（2）步驟①中，為控制反應(yīng)溫度在 8～12℃，可采取的措施有：①；②。
（3）操作 1 的名稱為，要用到的玻璃儀器有。
（4）在對乙醚層進行分離時，用圖中的（填字母代號）裝置更好，與另一裝置相比，該裝置具有以下優(yōu)點：①；②。
（ 5 ）經(jīng)過結(jié)晶得到的粗呋喃甲酸若要進一步提純，要經(jīng)過熱水溶解→活性炭脫色→蒸發(fā)濃縮→→→抽濾→洗滌→干燥。
（6）呋喃甲酸的產(chǎn)率為（保留三位有效數(shù)字）。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：63引用：4難度：0.6476．某烷烴的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個碳原子的烯烴（只含一個碳碳雙鍵）的同分異構(gòu)體有（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：131引用：19難度：0.5477．現(xiàn)代以石油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料是（ ?。?br />①合成氨②塑料 ③醫(yī)藥 ④合成橡膠 ⑤合成尿素 ⑥合成纖維⑦合成洗滌劑．
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：167引用：45難度：0.7478．120℃時，1體積某烴和4體積O2混和，完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強，體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1731引用：37難度：0.5479．為測定某有機物的結(jié)構(gòu)，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是（ ）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：32引用：6難度：0.7480．下列物質(zhì)中既屬于芳香族化合物又屬于醇的是（ ）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：90引用：9難度：0.9
