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1931．下列有關(guān) DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：3難度：0.8
1932．如圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答：
（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③。此病十分少見，說明該變異的特點是；該變異類型屬于（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。
（2）④的堿基排列順序是。
（3）該病的直接原因是：紅細胞中蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導致其運輸氧氣的功能降低。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：11引用：2難度：0.71933．如圖表示某雄性個體細胞分裂過程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202104/41/2a6fd817.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：12引用：2難度：0.71934．基因型為AaBb的個體自交，子代性狀分離比情況分析錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：2難度：0.61935．下列關(guān)于貓叫綜合征病因的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：4引用：3難度：0.8
1936．研究發(fā)現(xiàn)，當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調(diào)控．如圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程．下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：13引用：4難度：0.71937．視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性遺傳病，致病基因被定位于3號染色體上。如圖是一個視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜。
（1）若要調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，應注意（寫一項即可）以保證調(diào)查的準確性。
（2）經(jīng)了解Ⅳ-5無家族病史，結(jié)合系譜圖可推知的視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式屬于。
（3）Ⅳ-6的致病基因來自Ⅰ代的號，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一個男孩，患病的概率是；若Ⅳ-6已再孕，可通過（至少填兩種）等檢測手段確定胎兒是否患有該病。
（4）2019年，我國科學家利用基因編輯技術(shù)將視網(wǎng)膜色素變性基因進行編輯后導入患病小鼠眼部，使小鼠重獲部分視覺功能，該成果給患者帶來了曙光。請分析：上述治療成功的小鼠能否把編輯后的正常基因遺傳給后代，并說明理由。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：12引用：3難度：0.61938．圖1、圖2表示某細胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程（圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等）請據(jù)圖回答：
（1）在蛋白質(zhì)合成過程中，圖1、圖2分別表示過程．圖1所示③的中文名稱是．圖1過程進行時，需要酶參與．
（2）大腸桿菌細胞中，圖2中的一個d上結(jié)合多個b的意義是．
（3）圖2中c表示，丙氨酸的密碼子是，終止密碼位于丙氨酸密碼子的側(cè)（填“左”或“右”）．
（4）由于圖1的基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致圖2合成的肽鏈中的異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個堿基對替換情況是．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：33引用：4難度：0.11939．人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（ ?。?br />
血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii 發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：36引用：5難度：0.5
1940．如圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：15引用：1難度：0.7
