2021年山東省教科所高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1.低密度脂蛋白(LDL)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇進(jìn)入全身組織的脂蛋白顆粒,家族性高膽固醇患者中LDL的數(shù)值異常增高。如圖為LDL結(jié)構(gòu)示意圖,下列分析正確的是( )
組卷:48引用:6難度:0.8 -
2.我國科研人員通過臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),一種叫做“陰溝腸桿菌”的腸道條件致病菌是造成肥胖的直接元兇之一。該菌裂解后釋放的內(nèi)毒素(化學(xué)成分為脂多糖),能夠讓本來吃高脂飼料吃不胖的無菌小鼠發(fā)展出嚴(yán)重的肥胖癥,同時(shí)導(dǎo)致小鼠關(guān)閉消耗脂肪需要的基因、激活合成脂肪的基因。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:52引用:1難度:0.7 -
3.減數(shù)分裂過程中,配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏,而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉,如圖為某細(xì)胞中交換模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:32引用:1難度:0.6 -
4.轉(zhuǎn)錄是DNA的遺傳信息被拷貝成RNA的遺傳信息的過程,如圖表示真核生物轉(zhuǎn)錄過程模式圖。下列敘述正確的是( )
組卷:27引用:1難度:0.7 -
5.為研究攪拌時(shí)間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,科研人員用35S和32P分別標(biāo)記的T2噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫,一段時(shí)間后攪拌并離心,得到上清液和沉淀物并檢測放射性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是( ?。?br />
攪拌時(shí)間(min) 1 2 3 4 5 上清液35S百分比(%) 50 70 75 80 80 上清液32P百分比(%) 21 25 28 30 30 被侵染細(xì)菌成活率(%) 100 100 100 100 100 組卷:37引用:7難度:0.7 -
6.果蠅的缺刻翅由染色體片段缺失引起,現(xiàn)用缺刻翅紅眼雌蠅與正常翅白眼雄蠅雜交,子代表現(xiàn)及比例為缺刻翅白眼雌蠅:正常翅紅眼雌蠅:正常翅紅眼雄蠅=1:1:1。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:40引用:1難度:0.5 -
7.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是生命活動(dòng)正常進(jìn)行的必要條件。下列有利于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的是( ?。?br />①肺泡數(shù)量多、表面潮濕而且伸縮性較大
②小腸絨毛增大小腸吸收面積可達(dá)近600倍
③毛細(xì)淋巴管細(xì)胞間覆蓋連接形成單向滲透性
④重吸收能力強(qiáng)的腎小管集合管重吸收全部尿素組卷:31引用:1難度:0.8 -
8.科研人員將乙醇中毒的模型鼠進(jìn)行處理后進(jìn)行DA(多巴胺,一種產(chǎn)生愉悅感的神經(jīng)遞質(zhì))和其分解產(chǎn)物DOPAC含量的測定,數(shù)據(jù)如下,相關(guān)說法不正確的是( )
物質(zhì) 對照組 低劑量組 高劑量組 DA(ng/g) 1367 9714 15752 DOPAC(ng/g) 3552 11455 2990 組卷:13引用:1難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
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24.某科研團(tuán)隊(duì)對不同放牧強(qiáng)度下牛的各項(xiàng)數(shù)據(jù)及9年研究期末草場的條件變化研究結(jié)果如下表所示,完成下列有關(guān)問題:
放牧強(qiáng)度 輕度
(頭/8.5公頃)中度
(頭/6.1公頃)強(qiáng)度
(頭/3.6公頃)生長季節(jié)末的牛的平均現(xiàn)存量(千克/公頃) 360 451 726 生長季節(jié)末每只牛的均重(千克) 455 428 414 牛仔斷乳期的均重(千克) 173 165 160 食料利用,生長季節(jié)所食地表植被百分比 37% 46% 63% 9年研究期末草場條件(“減少種”植物的相對多度) 改善 未變 惡化
(2)由圖表分析可知輕度放牧條件下??墒持参铩皽p少種”得到改善,從研究能量流動(dòng)的實(shí)踐意義的角度分析一個(gè)草場的放牧強(qiáng)度
(3)放牧強(qiáng)度過大時(shí),除了過度啃食牧草外,還會(huì)因?yàn)檫^度踩踏造成土壤板結(jié),從而影響牧草的生長,原因是
(4)從增益和環(huán)境的角度分析過度放牧導(dǎo)致組卷:17引用:1難度:0.7 -
25.基因敲除又稱基因打靶,該技術(shù)通過外源DNA與染色體DNA之間的同源重組,進(jìn)行精確的定點(diǎn)修飾和基因改造,具有專一性強(qiáng)、染色體DNA可與目的片段共同穩(wěn)定遺傳等特點(diǎn)??捎糜诨蚬δ艿难芯亢蛦位蜻z傳病的治療。為研究小鼠細(xì)胞中基因X的功能,科學(xué)家通過同源重組法將小鼠胚胎干細(xì)胞中的基因X的活性消除并獲得嵌合體小鼠。在制備置換載體時(shí),將neor基因(抗新霉素基因)作為置換基因X的插入突變,同時(shí)在neor基因外側(cè)添加HSV-tk基因,該基因的表達(dá)產(chǎn)物能將DHPG轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)而使細(xì)胞死亡,如圖1所示。置換載體導(dǎo)入ES細(xì)胞后,可發(fā)生同源重組和非同源重組,如圖2所示。獲得嵌合體小鼠的過程如圖3所示。
(1)根據(jù)圖1可知,在構(gòu)建基因X的置換載體時(shí),需用相同的
(2)ES細(xì)胞在功能上具有的特征是
(3)將嵌合體胚胎移植到受體小鼠之前,受體小鼠需做組卷:23引用:1難度:0.7