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2016-2017學(xué)年黑龍江省哈爾濱六中高二(上)開學(xué)化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/12/1 21:0:1

一、選擇題(本題共25個小題,共50分.每小題只有一個選項符合題意)

  • 1.下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是( ?。?/h2>

    組卷:50引用:1難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn).某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
    關(guān)于它的說法不正確的是(  )

    組卷:10引用:3難度:0.9
  • 3.下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是( ?。?/h2>

    組卷:148引用:37難度:0.7
  • 4.為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(  )
    選項 被提純的物質(zhì) 除雜試劑 分離方法
    A 己烷(己烯) 溴水 分液
    B 淀粉溶液(NaCl) 過濾
    C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸餾
    D CH3COOC2H5(CH3COOH) NaOH溶液 分液

    組卷:46引用:7難度:0.7
  • 5.下列化合物在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子個數(shù)之比為3:2的化合物是(  )

    組卷:61引用:4難度:0.7
  • 6.現(xiàn)有兩種烯烴:CH2=CH2菁優(yōu)網(wǎng)它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng),則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:44引用:1難度:0.7
  • 7.一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物9g,其密度是相同條件下氫氣密度的11.25倍,當(dāng)混合氣體通過足量溴水時,溴水增重4.2g,則這兩種氣態(tài)烴是( ?。?/h2>

    組卷:251引用:12難度:0.7
  • 8.下列各選項能說明分子式為C4H6的某烴是HC≡C-CH2-CH3,而不是CH2═CH-CH═CH2的事實(shí)是(  )

    組卷:56引用:8難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng);其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( ?。?/h2>

    組卷:236引用:60難度:0.9

二、非選擇題共50分)

  • 28.有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①B分子中沒有支鏈。
    ②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
    ③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。
    ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
    (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有
     
    (選填序號)
    ①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)
    (2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是:
     
     
    。
    (3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    (4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
     

    組卷:93引用:6難度:0.3
  • 29.A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物.根據(jù)下列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無機(jī)物均已略去),回答下列問題:(提示:菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)推測有機(jī)物A、B、C、E、F的結(jié)構(gòu)簡式
     
    、
     
    、
     
    、
     
    、
     

    (2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:C→D:
     
    ;D→E:
     

    (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
    A→B
     
    ;
    A→C
     

    組卷:19引用:1難度:0.3
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