2020-2021學(xué)年北京市東城區(qū)高二（下）期末生物試卷

一、選擇題，本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。

• 1．生態(tài)系統(tǒng)中，屬于生產(chǎn)者的是（　　）

  A．僅限于綠色植物

  B．僅限于自養(yǎng)生物

  C．全部植物及細菌和真菌

  D．全部自養(yǎng)生物及部分異養(yǎng)生物
  組卷：52引用：13難度：0.5

  解析

• 2．高原鼠兔和鼢鼠是我國甘南草原上的優(yōu)勢鼠種，二者均為植食性動物，有共同的天敵。在野外收集天敵動物的糞便進行調(diào)查，結(jié)果如表。下列推測不合理的是（　?。?

  天敵	在天敵動物的食物中出現(xiàn)的頻度（%）
  	高原鼠兔	鼢鼠
  赤狐	100	87
  艾虎	96	73
  香鼬	100	0

  A．鼢鼠在該生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)處于第二營養(yǎng)級

  B．赤狐、艾虎和香鼬之間存在競爭關(guān)系

  C．艾虎糞便中的能量屬于上一營養(yǎng)級同化的能量

  D．香鼬的種群數(shù)量不受鼢鼠種群數(shù)量變化的影響
  組卷：13引用：1難度：0.6

  解析

• 3．雌蟑螂能分泌一種性外激素。研究人員將人工合成的這種激素浸入紙中，放在距雄蟑螂55cm的位置，在1min內(nèi)有60%的雄蟑螂被吸引。以上材料不能說明（　?。?/h2>

  A．人工合成的蟑螂性外激素具有揮發(fā)性

  B．蟑螂的性外激素是一種信息素

  C．信息能調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，以維持生態(tài)平衡

  D．信息傳遞能在種群的繁衍過程中發(fā)揮作用
  組卷：38引用：3難度：0.7

  解析

• 4．近年建成的北京昌平新城濱河森林公園原址是一處廢棄的砂石場，現(xiàn)在這里林綠水秀，被稱為“首都后花園”，不僅為市民提供了休閑健身場所，更是北京北部區(qū)域重要的生態(tài)走廊組成部分。下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．該地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性逐漸增強

  B．種植適應(yīng)本地環(huán)境的多種植物可提高生態(tài)修復(fù)效率

  C．生物多樣性增加有利于增強該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力

  D．負反饋調(diào)節(jié)在此生態(tài)恢復(fù)過程中不發(fā)揮作用
  組卷：22引用：3難度：0.7

  解析

• 5．我國“雜交水稻之父”袁隆平成功培育出高產(chǎn)雜交水稻的關(guān)鍵是在野生水稻中發(fā)現(xiàn)了雄性不育的植株，這是利用了生物多樣性中的（　?。?/h2>

  A．物種多樣性	B．生態(tài)系統(tǒng)多樣性
  C．遺傳（基因）多樣性	D．生態(tài)環(huán)境多樣性
  組卷：17引用：2難度：0.8

  解析

• 6．我國思想家孟子、莊子等提出了“天人合一”的哲學(xué)觀念，體現(xiàn)人與自然和諧統(tǒng)一的美好愿景。下列不符合這一思想的是（　?。?/h2>

  A．禁止開發(fā)和利用自然資源是保護生物多樣性的基本原則

  B．桑基魚塘生態(tài)系統(tǒng)與普通稻田生態(tài)系統(tǒng)相比實現(xiàn)了能量的多級利用

  C．遵循“整體”原理，在進行生態(tài)工程建設(shè)時也要考慮經(jīng)濟、社會系統(tǒng)的影響

  D．將廢棄物加工成有機肥，減少垃圾產(chǎn)生，可以減小生態(tài)足跡
  組卷：27引用：3難度：0.7

  解析

• 7．研究人員利用火龍果鮮果制作果酒果醋，在提升利用價值的同時緩解了水果滯銷問題。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．制作果酒和果醋利用的是同種微生物

  B．酒精在微生物的細胞質(zhì)基質(zhì)中形成

  C．果酒制作過程中培養(yǎng)液pH穩(wěn)定不變

  D．果酒和果醋的制作都需要無氧條件
  組卷：39引用：4難度：0.8

  解析

二、非選擇題，本部分共6題，共70分。

• 20．閱讀下面的材料，完成（1）～（4）題。
         轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進入了人們的生活。2020年7月，兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國，對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴格。根據(jù)我國法規(guī)，除需對國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進行檢測外，進出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進行轉(zhuǎn)基因成分的檢測。
         對轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測方法，目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達的蛋白質(zhì)為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。
         基因芯片技術(shù)是一種能有效地對轉(zhuǎn)基因作物進行檢測的新技術(shù)。以對DBN9858的檢測為例，第一步，針對待測的特定DNA片段設(shè)計引物，擴增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針，經(jīng)變性后通過芯片點樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進行擴增；第三步，將擴增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對芯片進行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實現(xiàn)一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測手段。
  （1）利用基因芯片可檢測特定DNA序列依據(jù)的是

   

  原則。對DBN9858進行檢測的基因芯片的陣列設(shè)計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度

   

  （填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4～6列可分別固定

   

  、

   

  、

   

  進行檢測，每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  （2）制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生

   

  （填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個

   

  的脫氧核苷酸，最終制成所需探針。
  （3）若該基因芯片檢測有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第

   

  列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測信號，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第

   

  列上出現(xiàn)檢測信號。若該基因芯片準(zhǔn)備商品化，你認為還應(yīng)該在哪些方面進一步改進？（至少一點）
  （4）除了基因檢測，還可以采用

   

  方法檢測農(nóng)產(chǎn)品中的蛋白質(zhì)．對轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進行檢測時，常常會出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果，下列分析合理的是

   

  （多選）。
  A．某些檢測成分在植物中天然存在，導(dǎo)致檢測出現(xiàn)假陽性結(jié)果
  B．PCR引物設(shè)計復(fù)雜，若引物間發(fā)生結(jié)合，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果
  C．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中外源基因表達產(chǎn)物在細胞中被加工、修飾，難以檢測，出現(xiàn)假陰性結(jié)果
  D．轉(zhuǎn)基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性，導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果
  組卷：41引用：2難度：0.6

  解析

• 21．血栓對健康有極大危害。來源于金黃色葡萄球菌的天然葡激酶（SAK）是一種新型溶栓制劑，因易誘發(fā)免疫反應(yīng)而嚴重限制了應(yīng)用。人HC蛋白參與免疫抑制反應(yīng)，對機體保護性的免疫調(diào)節(jié)有著重要作用。研究人員預(yù)測，將SAK與人HC蛋白融合形成的SAK-HC融合蛋白不僅能夠發(fā)揮高效溶栓作用，且能降低機體免疫系統(tǒng)對葡激酶的反應(yīng)，這將具有極大的臨床應(yīng)用前景。
  （1）獲取SAK-HC融合基因。設(shè)計引物分別擴增SAK基因和HC基因，其中HC基因的引物D中增加了一段與SAK基因相同的序列。SAK基因擴增時引物（F和N）位置如圖1所示，請在方框內(nèi)繪制出HC基因擴增的引物（D和R）位置。將得到的SAK基因和HC基因1：1混合，經(jīng)再次擴增即可得到SAK-HC融合基因。
  （2）利用

   

  酶將融合基因與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達載體，轉(zhuǎn)化經(jīng)

   

  處理的大腸桿菌。篩選、培養(yǎng)大腸桿菌，提取質(zhì)粒進行電泳分析（圖2），結(jié)果顯示融合基因已成功導(dǎo)入大腸桿菌，理由是

   

  ，為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，還應(yīng)對重組質(zhì)粒酶切的產(chǎn)物進行

   

  。
  （3）培養(yǎng)轉(zhuǎn)化成功的大腸桿菌一段時間后，破裂細胞、提取純化融合蛋白并用緩沖液稀釋，進行活性鑒定。培養(yǎng)基中加入纖維蛋白原、纖溶酶原、凝血酶等模擬血栓形成，搖勻至渾濁立即倒平板，用打孔器在冷卻的平板上打加樣孔，并加入不同的樣品，結(jié)果如圖3。據(jù)圖判斷，表中a、b分別是

   

  、

   

  。一段時間后測量培養(yǎng)基上

   

  ，由結(jié)果可知

   

  ，說明融合蛋白具有進一步臨床應(yīng)用研究的價值。
  

  加樣孔	樣品	劑量
  1	傳統(tǒng)溶栓藥物尿激酶	10μL
  2	傳統(tǒng)溶栓藥物尿激酶	20μL
  3	a	10μL
  4	a	20μL
  5	其他方式改造的葡激酶	10μL
  6	其他方式改造的葡激酶	20μL
  7	b	20μL

  （4）研究發(fā)現(xiàn)，葡激酶結(jié)構(gòu)中的第77位精氨酸與T細胞對其識別有關(guān)。請設(shè)想新的研究思路改造現(xiàn)有葡激酶，以降低免疫反應(yīng)，使其適于臨床應(yīng)用，寫出基本流程

   

  。
  組卷：11引用：1難度：0.6

  解析