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2022-2023學(xué)年江蘇省常州市金壇區(qū)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:共14小題,每題2分,共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于種群數(shù)量及其調(diào)查的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 2.某農(nóng)戶靠養(yǎng)殖黑山羊發(fā)家致富,黑山羊的(K值-種群數(shù)量)/K值隨種群數(shù)量(只)的變化趨勢(shì)如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 3.在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn)中,其中某次樣品稀釋100倍后,在25×16型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)5個(gè)中格酵母菌總數(shù)為244個(gè),相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 4.群落是一定時(shí)空條件下不同物種的天然群聚,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.所謂頻度,就是群落中某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比。凡頻度在1%~20%的植物種歸為A級(jí),21%~40%者為B級(jí),41%~60%者為C級(jí),61%~80%者為D級(jí),81%~100%者為E級(jí)。研究發(fā)現(xiàn),在植物種類分部均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中,各頻度級(jí)植物物種在該群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律,如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:3難度:0.7
  • 6.科研人員為研究江蘇近海食物網(wǎng)的季節(jié)性變化,采用測(cè)量生物不同組織中穩(wěn)定性同位素13C、15N的含量,按公式計(jì)算獲得了部分生物的平均營(yíng)養(yǎng)級(jí),結(jié)果如圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 7.下列詩(shī)句所描述內(nèi)容的生態(tài)學(xué)理解正確的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 8.生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定離不開(kāi)物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和信息傳遞,相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.6

三、非選擇題:共5題,共57分。除特別說(shuō)明外,每空1分。

  • 23.土壤中的磷主要以難溶性無(wú)機(jī)磷酸鹽形式存在,很難被植物吸收利用。已知解磷細(xì)菌可以溶解難溶性無(wú)機(jī)磷酸鹽,提高土壤的肥力。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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    (1)在進(jìn)行解磷細(xì)菌培養(yǎng)與分離時(shí),需要用到固體培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基配制時(shí)需將各種成分逐一添加后加熱、融化,為防止培養(yǎng)基焦糊,需邊加熱邊
     
    。常用的固體培養(yǎng)基有固體平板培養(yǎng)基和試管斜面培養(yǎng)基(如圖),制備試管斜面培養(yǎng)基過(guò)程中的下列操作,正確的先后順序是
     
    。
    ①調(diào)節(jié)pH
    ②分裝到試管
    ③濕熱滅菌
    (2)科研工作者通過(guò)分離、培養(yǎng)解磷細(xì)菌制備菌肥,應(yīng)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,其簡(jiǎn)要過(guò)程如表所示,請(qǐng)完成表格。
    操作步驟 簡(jiǎn)要操作過(guò)程 操作過(guò)程的目的
    步驟一 稱取土樣,在富含有①
     
    的液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)4天
    富集培養(yǎng),增加解磷細(xì)菌的數(shù)量
    步驟二 用稀釋涂布平板法涂布在以①為唯一②
     
    的固體平板培養(yǎng)基上
     
    步驟三 挑選并發(fā)酵培養(yǎng) 獲得大量解磷細(xì)菌懸液
    步驟四 發(fā)酵過(guò)程中混勻發(fā)酵液后進(jìn)行④
     
    并系列稀釋,利用⑤
     
    法檢測(cè)細(xì)菌數(shù)量
    隨時(shí)檢測(cè)發(fā)酵液中細(xì)菌數(shù)量
    步驟五 結(jié)束發(fā)酵,分裝 制成液體或固體解磷菌肥
    (3)步驟二也可利用平板劃線法來(lái)代替稀釋涂布平板法。平板劃線時(shí),發(fā)現(xiàn)平板太軟,表面極易劃破。請(qǐng)?zhí)峁┙鉀Q此問(wèn)題的合理化建議是
     
    。某普通解磷細(xì)菌由于突變而形成了一種高效解磷細(xì)菌,在分離純化該突變菌株時(shí),科研工作者一般使用稀釋涂布平板法而很少使用平板劃線法,從實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡慕嵌确治?,可能的原因?
     
    。
    (4)步驟四中,對(duì)某批次發(fā)酵液進(jìn)行系列稀釋和接種,統(tǒng)計(jì)菌落數(shù),其過(guò)程及結(jié)果如圖2。則該批次發(fā)酵液中活菌數(shù)為
     
    cfu/mL(活菌數(shù)量用菌落形成單位cfu表示)。

    組卷:9引用:2難度:0.6
  • 24.如圖是將乙肝病毒表面主蛋白基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程示意圖。巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母,能將甲醇作為其唯一碳源,此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá),圖中pPIC9K質(zhì)粒上片段5'AOX1和片段3'AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子。該酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒,科學(xué)家改造出了圖1所示質(zhì)粒用作載體,其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組,將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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    注:
    ①限制酶識(shí)別序列SnaBⅠ:TAC↓GTA,AvrⅡ:C↓CTAG,SacⅠ:GAGCT↓C,BglⅡ:A↓GATCT。
    ②HBsAg基因中的白色箭頭表示基因轉(zhuǎn)錄的方向
    (1)用PCR技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因時(shí),所用的原料是
     
    ,所用的Taq酶需要
     
    激活。
    (2)為實(shí)現(xiàn)HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組,設(shè)計(jì)引物時(shí)需要在引物的
     
    端添加相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列,則在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置添加的堿基序列分別是
     
     
    ,這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是
     

    (3)酶切獲取HBsAg基因后,需用
     
    (填“EcoliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上,形成重組質(zhì)粒,構(gòu)建重組質(zhì)粒的目的是
     
    。
    (4)圖1中的pPIC9K質(zhì)粒若用限制酶SnaBI、BglII聯(lián)合酶切,獲得的DNA片段的長(zhǎng)度分別是38kb、27kb、67kb,若用限制酶BglⅡ、AvrⅡ聯(lián)合酶切,得到的DNA片段的長(zhǎng)度分別是38kb、40kb、54kb;已知HBsAg基因長(zhǎng)度是55kb。步驟3中應(yīng)選用限制酶
     
    來(lái)切割重組質(zhì)粒以獲得重組DNA,切割后的重組DNA的長(zhǎng)度是
     
    。
    (5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后,需要向其中加入甲醇,其目的是
     
    。

    組卷:7引用:1難度:0.6
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