試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022年安徽省滁州市定遠縣育才學校高考化學模擬試卷(一)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

  • 1.下列說法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:7難度:0.6
  • 2.下列化學用語表示正確的是( ?。?/h2>

    組卷:44引用:6難度:0.6
  • 3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.8
  • 4.室溫下,下列各組微粒在指定溶液中能大量共存的是(  )

    組卷:28引用:3難度:0.6
  • 5.硼氫化鈉(NaBH4)在工業(yè)生產中應用廣泛。它在催化劑作用下與水反應獲取氫氣的微觀過程如圖所示。下列說法正確的是( ?。?br />

    組卷:10引用:2難度:0.6
  • 6.氧化亞氮(N2O)是一種強溫室氣體,且易轉換成顆粒污染物。碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
    第一步I2(g)?2I(g)(快反應)
    第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)
    第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g)(快反應)
    實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是(  )

    組卷:255引用:4難度:0.6

五、[化學——選修3:物質結構與性質](從下面Ⅰ、Ⅱ兩小題中任選一題作答)

  • 19.酸鐵鋰電池是綠色環(huán)保型電池,電池的總反應為:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6
    (1)LiFepO4中Fe2+的價電子排布圖(軌道表達式)為
     
    ,該電池反應物中涉及第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是
     
    (用元素符號表示)。
    (2)H3PO4和H2CO3中P和C原子的雜化方式
     
    (填“相同”或“不相同”)。
    PO
    3
    -
    4
    的空間結構為
     
    。
    (3)石墨可用作鋰離子電池的負極材料,Li+嵌人石墨的兩層間,導致石墨的層堆積方式發(fā)生改變,形成化學式為LixC6的嵌入化合物。某石墨嵌入化合物的平面結構如圖1所示,則x=
     
    ;若每個六元環(huán)都對應一個L i+,則化學式為
     

    (4)某金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質固體電解質,并具有高儲氫密度。陽離子為Li+,陰離子是由12個硼原子和12個氫原子所構成的離子團。陰離子在晶胞中位置如圖2所示,其堆積方式為
     
    ,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體中心,該化合物的化學式為
     
    (用最簡整數(shù)比表示)。假設晶胞邊長為anm,則兩個最近的Li+的距離為
     
    nm。

    組卷:29引用:3難度:0.4

[化學—選修5:有機化學基礎]

  • 20.環(huán)丁基甲酸是有機合成中一種有用的中間體。某研究小組以丙烯醛為原料,設計了如圖路線合成環(huán)丁基甲酸(部分反應條件、產物已省略)。

    已知:

    請回答下列問題:
    (1)化合物A中含有的官能團名稱為
     
    ;由C生成E的反應類型為
     
    。
    (2)化合物B的結構簡式是
     
    。
    (3)下列說法中正確的是
     
    (填字母)。
    A.化合物B和C可通過加聚反應合成高聚物
    B.化合物G的分子式為C6H8O4
    C.1mol化合物B與足量金屬鈉反應能生成1mol氫氣
    D.環(huán)丁基甲酸和乙酸互為同系物
    (4)寫出D+E→F的化學方程式:
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構體的結構簡式
     
    。
    ①能使酸性KMnO4溶液褪色
    ②1mol該物質與足量的NaHCO3反應生成2molCO2
    ③不存在環(huán)狀結構
    ④在核磁共振氫譜上顯示兩組峰,且面積比為3:1
    (6)以1,3丁二烯和E為原料可制備環(huán)戊基甲酸(),請你選用必要試劑,設計并完成下面合成路線。
     
    。

    組卷:8引用:1難度:0.3
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據(jù),本網將在三個工作日內改正