2021-2022學年陜西省西北農林科大附中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2025/1/1 6:0:2
一、單選題（本大題共30小題，每題2分，共60.0分）
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1．不同生物之間能進行轉基因并能獲得基因產物，其理論依據不可能是（ ）
組卷：12難度：0.7 -
2．下列關于基因工程技術的敘述，正確的是（ ）
組卷：40引用：4難度：0.9 -
3．質粒是基因工程中最常用的運載體，它的主要特點是（ ）
①能自主復制
②不能自主復制
③結構很小
④蛋白質
⑤環(huán)狀RNA
⑥環(huán)狀DNA
⑦能“友好”地“借居”組卷：13引用：5難度：0.8 -
4．如圖為DNA分子的某一片段，其中①、②、③分別表示某種酶的作用部位，則相應的酶依次是（ ）
組卷：169引用：11難度：0.9 -
5．如圖表示的是三種黏性末端，下列說法正確的是（ ）
組卷：28引用：9難度：0.7 -
6．如表為幾種限制酶的切割位點，相關敘述不正確的是（ ）
限制酶 BamH I Bcl I Sau3A I 識別序列及
切割位點G↓GATCC
CCTAG↑GT↓GATCA
ACTAG↑T↓GATC
CTAG↑組卷：34難度：0.7 -
7．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-．根據圖示判斷下列操作正確的是（ ?。?br />
組卷：207引用：19難度：0.7 -
8．如圖是利用基因工程技術生產可食用疫苗的部分過程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ為四種限制性核酸內切酶。下列有關說法中正確的是（ ）組卷：13難度：0.6 -
9．利用PCR技術擴增目的基因，其原理與細胞內DNA復制類似（如圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎。以下敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：69引用：3難度：0.7 -
10．現有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內切酶Eco RI酶切后得到的DNA分子是200by和800by兩種長度的DNA分子，用Kpnl單獨酶切得到1000by的DNA分子，用EcoRⅠ，Kpnl同時酶切后得到200by和400by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（ ?。?/h2>
組卷：70難度：0.5 -
11．圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖[已知甲硫氨酸（AUG）、甘氨酸（GGA）、絲氨酸（UCU）、酪氨酸（UAC）、精氨酸（AGA）、丙氨酸（GCU）]，正確的組合是（ ?。?br />
①[①]操作要用不同限制性核酸內切酶分別切割運載體和目的基因
②形成的重組DNA分子有標記基因，可特異性的表達某一性狀
③[③]操作用到的技術是植物組織培養(yǎng)
④由于發(fā)生性狀分離抗蟲棉植株后代種子可能不具有抗蟲特性
⑤根據密碼子表可知圖中合成的前三個氨基酸為甲硫氨酸、丙氨酸、絲氨酸組卷：4引用：1難度：0.7
二、非選擇題（本大題共4小題，除標注外，其余每空1分，共40.0分）
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33．“白菜—甘藍”是科學家用細胞工程的方法培育出來的蔬菜新品種，它具有生長期短、耐熱性強和易儲存等優(yōu)點。如圖是“白菜—甘藍”培育過程示意圖，請完成下列問題：
（1）由雜種細胞D培育成“白菜—甘藍”植株，采用的技術手段是。
該過程說明植物細胞具有。
（2）要制備“白菜—甘藍”的人工種子，要在d步驟選取具有生根發(fā)芽能力的結構，包裹上人造種皮即可。
（3）在d過程培養(yǎng)中，培養(yǎng)基的成分通常包括水、、有機營養(yǎng)和等，同時，在培養(yǎng)過程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，另一個成功的關鍵是操作過程中必須保證。
（4）在a過程中誘導原生質體融合最常用的誘導劑是，融合依據的原理是。
（5）若白菜細胞內有m條染色體，甘藍細胞內含n條染色體，則“白菜—甘藍”細胞內含條染色體；白菜和甘藍都是二倍體，雜種細胞培育成的“白菜—甘藍”植株為幾倍體？，此雜種植株的花粉經離體培養(yǎng)得到的植株屬于幾倍體植株？。組卷：4難度：0.6 -
34．干擾素是一種重要的免疫活性物質，具有抗病毒、調節(jié)免疫等功效。如圖是研究人員利用基因工程生產人干擾素的三種方法。請回答下列問題：
第一種方法是利用基因工程通過培育山羊乳腺生物反應器大量生產干擾素。
（1）基因工程獲取的人干擾素基因一般來自cDNA文庫，獲取的目的基因可通過大量擴增，擴增需要的條件有模板DNA、dNTP、引物、、高溫等。
（2）重組人干擾素基因表達載體由山羊酪蛋白基因啟動子，人干擾素基因，標記基因和終止等組成，其中決定了人干擾素基因只能在山羊乳腺細胞中特異性表達。一般需要將重組人干擾素基因表達載體導入（填“雄性”或“雌性”）胚胎細胞中。在轉基因羊發(fā)育成熟時，為了檢測羊奶中是否有人干擾素，可用方法。
第二種方法是利用蛋白質工程來合成干擾素。
（3）如果我們采用蛋白質工程來合成人干擾素，可以通過，對現有蛋白質進行改造，或制造新的蛋白質，以滿足人類生產和生活的需要。
第三種方法是利用基因工程通過大腸桿菌來生產干擾素。
（4）具體做法是將產生干擾素的人白細胞的mRNA分離，反轉錄得到干擾素基因。將含有四環(huán)素、氨芐青霉素抗性基因的質粒PBR322和干擾素基因進行雙酶切，用DNA連接酶連接。將重組載體DNA分子在一定條件下導入大腸桿菌，在培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)，檢測干擾素的表達量，選出高效表達的工程菌。據圖分析，構建重組載體DNA分子時，可以選用兩種限制酶對質粒pBR322和干擾素基因進行雙酶切，目的是既能保證目的基因和質粒正向連接，又能防止（答1點）。將重組質粒導入大腸桿菌中，然后將細菌涂布到含的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，就可得到含質粒PBR322或重組質粒的細菌單菌落。組卷：1引用：1難度：0.7