2021-2022學(xué)年山西省運(yùn)城市高二（下）月考生物試卷（5月份）
發(fā)布：2024/12/10 13:30:1
一、選擇題：本大題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)果酒、果醋和泡菜制作的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
3．下列實(shí)驗(yàn)操作中，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?/h2>
組卷：2引用：3難度：0.7 -
4．為了篩選獲得高產(chǎn)纖維素酶的細(xì)菌，研究人員以玉米地土壤為樣品，使用剛果紅平板法篩選獲得目的菌株，該方法的原理是纖維素被分解，剛果紅無法與纖維素的分解產(chǎn)物結(jié)合，培養(yǎng)基中的菌落周圍會形成透明圈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.6 -
5．限量補(bǔ)充培養(yǎng)法可用于營養(yǎng)缺陷型菌株的檢出（如圖）。將誘變后的菌株接種在基本培養(yǎng)基上，野生型菌株迅速形成較大菌落，營養(yǎng)缺陷型菌株生長緩慢，不出現(xiàn)菌落或形成微小菌落?；九囵B(yǎng)基中補(bǔ)充精氨酸后，營養(yǎng)缺陷型菌株快速生長。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：3引用：3難度：0.7 -
6．如圖表示細(xì)菌純培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中的平板劃線接種（圖甲）及其純培養(yǎng)結(jié)果（圖乙），a、b、c、d是劃線的四個(gè)區(qū)域。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：1難度：0.7 -
7．甲、乙兩種遠(yuǎn)緣雜交不親和植物的體細(xì)胞融合會導(dǎo)致一方的染色體被排出，若甲種植物體細(xì)胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理，將抗黑脛病的黑芥（2n=16）與不抗黑脛病的甘型油菜（2n=38）進(jìn)行體細(xì)胞雜交，獲得了抗黑脛病的甘型油菜新品種，過程如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202206/28/5be8b23e.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：1引用：1難度：0.7 -
8．束頂病毒是引起香蕉束頂病的病原體。農(nóng)業(yè)上，常用感病植株的莖尖作外植體以獲得脫毒苗?？蒲腥藛T進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
處理方法 莖尖數(shù)量 成活莖尖數(shù) 成活率（%） 脫毒莖尖數(shù) 脫毒率（%） 未低溫保存 32 30 93.75 8 26.67 超低溫保存 60 33 55 20 60.61 組卷：1引用：1難度：0.7 -
9．現(xiàn)有一基因型為EEeeFFff的兩性花植物甲，要通過多種途徑獲得基因型為EEEEFFFF的純合后代。下列關(guān)于這些途徑的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：1難度：0.7 -
10．用菊花的莖尖進(jìn)行植物組織培養(yǎng)可培育出試管苗。關(guān)于該過程的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.6
二、非選擇題：本大題共5小題，共50分。
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29．研究人員從土壤中分離獲得能分解纖維素的細(xì)菌（A菌），從A菌中提取一種纖維素酶基因（CBHⅡ）并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后與高效表達(dá)載體pUT質(zhì)粒（圖1）連接構(gòu)建成重組質(zhì)粒并導(dǎo)入A菌，從而獲得分解纖維素能力更強(qiáng)的工程菌（B菌）。回答下列問題：
（1）采用PCR技術(shù)擴(kuò)增CBHⅡ基因時(shí)需要根據(jù)設(shè)計(jì)引物，每一輪擴(kuò)增耐高溫的DNA聚合酶都從子鏈的（填“3′”或“5′”）端將子鏈延伸。
（2）圖1中pUT質(zhì)粒上的高效表達(dá)啟動(dòng)子的作用是，CBHⅡ基因兩端需添加相關(guān)酶切位點(diǎn)（有關(guān)限制酶的識別序列和酶切位點(diǎn)如上表所示）才能與pUT質(zhì)粒連接，因此在擴(kuò)增CBHⅡ基因時(shí)，需要在兩種引物上分別添加序列和序列。
（3）為鑒定重組質(zhì)粒是否構(gòu)建成功，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入A菌，并將其接種在含的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，然后提取3個(gè)不同菌落的質(zhì)粒分別進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證將酶切片段和CBHⅡ基因分別進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，菌落中成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，理由是。組卷：2引用：2難度：0.6 -
30．科學(xué)家對乳酸脫氫酶（LDH）進(jìn)行了改造，使其能夠高效地生產(chǎn)高純度的苯乳酸?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：
（1科學(xué)家改造乳酸脫氫酶時(shí)需要做的第一步是。研究發(fā)現(xiàn)，要將LDH基因改造成為mLDH（改造后的乳酸脫氫酶）基因，需將LDH第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，才能用于生產(chǎn)苯乳酸。
①先將LDH基因片段連人載體中，形成環(huán)狀質(zhì)粒（如圖1）。
將突變后的序列設(shè)計(jì)在引物1中，以環(huán)狀質(zhì)粒為PCR的，再向體系中加入四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、，以及堿基替換了的引物擴(kuò)增LDH基因，PCR產(chǎn)物的序列便引入了預(yù)期的突變。
②上述PCR產(chǎn)物為鏈狀DNA分子，改造后的LDH基因序列位于PCR產(chǎn)物的兩側(cè)，需要用酶將產(chǎn)物兩端連接，獲得含有mLDH基因的質(zhì)粒。
（2）產(chǎn)生苯乳酸的過程還需FDH酶參與?，F(xiàn)需要構(gòu)建同時(shí)含有mLDH、FDH的基因表達(dá)載體。請你根據(jù)圖2，提出將兩個(gè)基因依次連入載體的思路：（要體現(xiàn)選用的內(nèi)切酶和連接的先后順序）。
（3）上述科學(xué)實(shí)踐屬于生物工程中的工程。在生命科學(xué)高速發(fā)展的今天，基因改造已十分成熟，但有一些紅線不能觸碰，請你舉出一例我國明令禁止的生物工程應(yīng)用：。組卷：10引用：2難度：0.6