2021-2022學年山東省濰坊市臨朐實驗中學高二（下）月考生物試卷（4月份）
發(fā)布：2024/12/15 6:0:2
一、選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。）
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1．下列有關傳統(tǒng)發(fā)酵技術的說法，不正確的是（ ）
組卷：2引用：3難度：0.7 -
2．下列關于發(fā)酵過程產(chǎn)物檢驗的說法中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。科學家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列說法正確的是（ ?。?br />①取湖水→②接種在培養(yǎng)基上→③培養(yǎng)→④挑取單菌落，分別擴大培養(yǎng)→⑤檢測菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量→⑥獲得目標菌株
組卷：52引用：4難度：0.7 -
4．一定濃度的福爾馬林（甲醛的水溶液）通過使蛋白質變性而起防腐作用?？蓮幕钚晕勰嘀蟹蛛x出高效分解甲醛的細菌，以處理廢棄的福爾馬林。如圖是篩選和純化甲醛分解菌的實驗過程示意圖，其中LB培養(yǎng)基能使菌種成倍擴增。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：49引用：7難度：0.7 -
5．下列育種過程不能體現(xiàn)細胞或細胞核全能性的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.7 -
6．良種試管牛的繁殖過程是：用激素促進甲牛多排卵，然后把卵子在體外與人工采集的乙牛的精子進行受精，在特定培養(yǎng)基上培育成胚胎，再把胚胎送入經(jīng)過激素處理的丙牛的子宮內，孕育成試管牛．下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：8難度：0.7 -
7．進行生物工程設計時，如表各組所選擇的實驗材料與實驗目的配置錯誤的是（ ?。?br />
組別 實驗目的 實驗材料 材料特點 A 動物細胞核移植 卵（母）細胞 細胞體積大，細胞質能有效調控核內基因表達 B 體細胞誘變育種 愈傷組織細胞 分裂能力強，易誘發(fā)突變 C 植物體細胞雜交育種 花粉粒 易于獲取，易于培養(yǎng) D 燒傷患者皮膚細胞移植 自體皮膚生發(fā)層細胞 分裂能力強，且不會引起免疫排斥 組卷：40引用：6難度：0.5 -
8．為培育具有市場競爭力的無籽柑橘，研究者設計如圖流程。下列相關敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：13引用：4難度：0.7
三、非選擇題（本題包括5小題，共55分）
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24．一些高齡夫婦借助試管嬰兒技術實現(xiàn)了自己想要二孩的愿望，結合所學知識回答下列問題：
（1）哺乳動物的體外受精技術主要包括、和受精等步驟。
（2）受精后形成的受精卵要移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時間再移植到母體內，早期胚胎發(fā)育到階段的某一時刻，會沖破，稱之為“孵化”。
（3）為了及時檢測受孕情況，科學家利用人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體，制出了早孕試紙。要獲得該抗體，需要先將注射到小鼠體內，培養(yǎng)一段時間之后，將從小鼠脾臟中提取出的B淋巴細胞和小鼠的細胞融合，通過多次篩選，從而獲得陽性克隆的雜交瘤細胞，并最終獲得人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體。組卷：4引用：1難度：0.8 -
25．科學家卡彭蒂娜和杜德娜發(fā)現(xiàn)，細菌中存在清除入侵病毒 DNA 的功能系統(tǒng)，并發(fā)明了 CRISPR/Cas9 基因編輯技術，因此獲得 2020 年諾貝爾化學獎。該系統(tǒng)主要包含向導 RNA（sgRNA）和Cas9 蛋白兩部分，sgRNA 能特異性識別結合特定的 DNA 序列，從而引導 Cas9 蛋白到相應位置剪切 DNA，最終實現(xiàn)對靶基因序列定點編輯，其工作原理如圖 1所示?？蒲腥藛T通過誘變得到喪失剪接功能的 dCas9，并建構 CRISPR/dCas9 系統(tǒng)，保留了sgRNA引導進入基因組的能力；dCas9 與 VP64、P65 等轉錄激活因子融合，形成的 dCas9-SAM 可用于基因調控等研究。
（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)能精準識別相關基因，依據(jù)的原理是 sgRNA與目標DNA 發(fā)生；Cas9 蛋白可催化（填化學鍵名稱）水解，剪切特定 DNA 片段。CRISPR/Cas9 系統(tǒng)廣泛存在于細菌等原核生物中的生理意義是。
（2）將 OCT4、KLF4、MYC及SOX2 四個基因的 sgRNA 序列串聯(lián)成的sgRNA質粒和 dCas9-SAM質粒與磷脂等混合，形成包埋 DNA 脂質體，將脂質體加入細胞系 MCF7的細胞培養(yǎng)皿中，即可將外源 DNA 導入細胞中。24h后通過添加篩選并進行單細胞培養(yǎng)即可得到基因編輯后的細胞。此過程須在37℃，氣體環(huán)境為的細胞培養(yǎng)箱中進行。該實驗通過4種 sgRNA 對 MCF7 細胞進行基因編輯，可實現(xiàn)多基因的目的。
（3）實驗發(fā)現(xiàn)，CRISRP/Cas9 基因編輯技術有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶“，sgRNA 的序列長短影響成功率，序列越短，脫靶率越高。分析脫靶最可能的原因：。
（4）為了獲得某水稻品種的不育系，研究人員利用 Cas9 蛋白對該品種的 TMS5 基因進行編輯。首先從水稻組織中提取總RNA，經(jīng)逆轉錄獲得總 cDNA，然后通過PCR技術可準確擴增出 TMS5 基因，原因是。在篩選出成功導入 TMS5 基因表達載體的水稻愈傷組織后，經(jīng)多代培養(yǎng)仍能提取出TMS5 基因，你認為 TMS5 基因是否已成功轉化？說明你的觀點及理由：。組卷：23引用：3難度：0.7